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中国药科大学2009年药物化学考研复试

第一篇:中国药科大学2009年药物化学考研复试一.写出下列药物作用靶点和临床用途。5题10分二。问答。50分1。组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用,采用哪些方法降低其镇静副作用。2。血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。3。生物电子等排体定义,分类,举例说明其优点(差不多之类的,记得不太清楚了)4。抗肿瘤药物的分类,近年来的发展。5。前药的定义,分类,举例说明其目的,用途。三。合成题。15分,四选三(都给出了化学式)1。萘普生2。氟康唑3。氟哌啶醇4。雷尼替丁有机合成部分:四。用反应式,举例说明,10分1。Knoevenagel反应2。场效应(F)3。Vilsmeier试剂4。Mitsunobu反应(不知写的对不对,去年考过了)5。Mannich反应五。完成反应式,8题10空20分,有一个没见过,好像是什么Dimoth重排六。选择题。5题10分七。合成题。35分1。以1-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮和丙酮合成,不好意思,不会命名,应该是菲类,大致描述一下:甾类化合物去掉D环(环戊环),A环是苯环,9位有甲基,8,13之间成双键,12位氧代。其他试剂任选。2。以香草醛,邻氨基苯甲酸,还有一个不记得了,合成曲尼司特(给了化学式)3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮,要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。药物化学部分一。根据药物结构写出临床作用或者靶点(5x2)有喹诺酮类,1,4二氢吡啶类,吗啡类。剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂,和一个局部麻醉。二。简答题(意思是那样的)1根据药物代谢,说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同,说明抗高血压药物的分类,并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理,举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题(3x5)(题中均写了药物结构的)1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明(5x2)1氮杂环中的Dim??重排(这个以前没见过,所以也没有记住)2meerwein-ponndorf还原3claisen重排curtius重排5blanc反应二选择题(5x2)三完成反应式(10x2)有个wittig-horner反应,mannich反应,烯丙胺的反应,fisher吲哚成环的反应,其他的记不住了四合成(35)(题中均写了药物结构的)用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺(10)慢心律的合成主要原料2,6—二甲基苯酚,和环氧丙烷(11)名字不好说,叙述一下。反式二取代乙烯,一个取代基为3,5-二甲氧基取代苯。另一个为对甲氧基取代苯。主要原料为3,5-二羟基苯甲酸和对甲基苯酚!(14)第二篇:中国药科大学考研药物化学09复试试题药物化学部分一。根据药物结构写出临床作用或者靶点(5x2)有喹诺酮类,1,4二氢吡啶类,吗啡类。剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂,和一个局部麻醉。二。简答题(意思是那样的)1根据药物代谢,说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同,说明抗高血压药物的分类,并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理,举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题(3x5)(题中均写了药物结构的)1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明(5x2)1.Dimroth重排2.Meerwein-Ponndorf还原3.Curtius重排4.Blanc反应5.Claisen重排二选择题(5x2)三完成反应式(10x2)有个wittig-horner反应,mannich反应,烯丙胺的反应,fisher吲哚成环的反应,其他的记不住了四合成(35)(题中均写了药物结构的)用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺(10)慢心律的合成主要原料2,6—二甲基苯酚,和环氧丙烷(11)名字不好说,叙述一下。反式二取代乙烯,一个取代基为3,5-二甲氧基取代苯。另一个为对甲氧基取代苯。主要原料为3,5-二羟基苯甲酸和对甲基苯酚!(14)1.环磷酰胺2.美西律OMeOMeMeO第三篇:中国药科大学药物化学实习大纲药学专业(药物化学方向)实习大纲一、实习性质、目的和任务毕业实习是药学专业---药物化学方向教学计划中的一个极其重要的实践性教学环节,是药物化学、药物设计学、药物合成反应、制药工艺学和药物分析等课程的课堂教学内容的延伸和扩展。其主要目的和任务是:(1)使学生了解创新药物(特别是先导化合物)发现的一般过程。包括选题、化合物设计、合成路线设计、实验方案设计、结构确证、药理筛选等。(2)使学生掌握药物的合成原理和工艺优化方法。(3)使学生掌握合成实验的基本操作过程,以及安全防护
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