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信息安全基础知识培训考试答案

第一篇：信息安全基础知识培训考试答案信息安全基础知识培训试题姓名：部门：成绩：一、填空题：每空4分共40分电脑要定期更换、定期（），对不明邮件不要轻易。信息安全的基本特征是绝对的是不存在的，每个网络环境都有一定程度的漏洞和系统主机、工作站、PC机、操作系统、业务应用系统、商业涉密数据、个人隐私数据、文档数据等。二、多选题：每题５分共25分1、信息安全三要素包括（ABC）A机密性B完整性C可用性D安全性2、信息安全的重要性体现在以下方面（ＡＢC）A信息安全是国家安全的需要B信息安全是组织持续发展的需要C信息安全是保护个人隐私与财产的需要D信息安全是维护企业形象的需要3、在工作当中，“上传下载”的应用存在的风险包括（ＡＢＣ）A病毒木马传播B身份伪造C机密泄露D网络欺诈4、客户端安全的必要措施包括（ABCDE）A安全密码B安全补丁更新C个人防火墙D应用程序使用安全Ｅ防病毒5、信息安全管理现状已有的措施包括（ABCD）A兼职的安全管理员B物理安全保护C机房安全管理制度D资产管理制度三、判断题：每题5分共35分1、电子商务应用不可能存在账号失窃的问题。（X）2、为了信息安全，在使用密码时建议使用大写字母、小写字母、数字、特殊符号组成的密码。（√）3、员工缺乏基本的安全意识，缺乏统一规范的安全教育培训是信息安全管理现状存在的问题之一。（√）4、超过70%的信息安全事件，如果事先加强管理，都可以得到避免。（√）5、由于许多信息系统并非在设计时充分考虑了安全，依靠技术手段实现安全很有限，必须依靠必要的管理手段来支持。（√）6、企业需要建造一个全面、均衡的测量体系，用于评估信息安全管理的效用以及改进反馈建议。（√）7、通过合理的组织体系、规章制度和控管措施，把具有信息安全保障功能的软硬件设施和管理以及使用信息的人整合在一起，以此确保整个组织达到预定程度的信息安全，称为信息安全管理。（X）1、2、3、4、5、第二篇：医疗器械基础知识培训考试试题及答案医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期：姓名：岗位：成绩：一、填空题：（每题3分，共15题）1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中，第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。7、从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交自查报告。9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案。10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。11、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后发给医疗器械注册证。12、进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。13、从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。14、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。15、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准或强制性行业标准。二、判断题：（每题2.5分，共10题）1、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。（×）2、医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。（×）3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。（×）4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。（√）5、医用纱布片风险程度低，相对较安全，属于第一类医疗器械。（×）6、棒式体温计具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效，属于第二类医疗器械。（√）7、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。（×）8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满3个月前向原注册部门提出延