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哈工大考研细胞生物学习题总结（共5篇）

第一篇：哈工大考研细胞生物学习题总结第三章细胞周期一、简述减数分裂的过程解：细胞周期是指细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程。分为：G1期，分裂完成到DNA复制之前。S期，DNA复制阶段G2期，DNA复制完成到分裂之前M期，分裂开始到结束一、间期：分为G1、S、G2期。二、分裂期：（一）减数分裂I1、前期I：分为5个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。（1）、细线期：染色体成细线状，具有念珠状的染色粒。细线期虽然染色体已经复制，但在光镜下分辨不出两条染色单体。此期同源染色体在核中随机分布。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称凝线期。（2）、偶线期：是同源染色体配对的时期，这种哦诶对称为联会。这一时期同源染色体之间形成联会复合体。联会复合体是指减数分裂偶线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换，和分离密切相关。SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。联会复合体的周期：在减数分裂前的G2期SC的单体在胞质中合成。在细线期亚单位组装成侧生组分。到偶线期时侧生组分借着LC纤维互相交错开始形成中央组分；到粗线期时中央组分完全形成；双线期SC去组装，SC单体分散到核质和胞质中去。偶线期还会有残余的0.3%DNA的合成。称为Z-DNA(3)、粗线期：此时染色体变短，结合紧密。这一时期，同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。此时联会已经完成。在此期，会合成一些DNA，称为P-DNA，主要用于DNA链的修补和连接。（4）、双线期：联会的同源染色体相互排斥，开始分离，但在交叉点上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已经看不到联会复合体。（5）、终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开，所以是观察染色体的良好时期。终变期二价体的形状表现出多样性。核仁此时开始消失，核被膜接替。2、中期I：同源染色体排列在赤道板上。3、后期I：同源染色体随机分向两极，染色体重组。4、末期I（二）、减数分裂Ⅱ：可分为前、中、后、末四个时期。与有丝分裂相似。二、有丝分裂和减数分裂的区别：三、为什么中期会发生染色体凝集、核膜解体、纺锤体形成解：在中期，细胞周期蛋白cyclin和CDK结合，激活CDK，CDK是细胞周期蛋白依赖性激酶，可以使下游一系列的蛋白磷酸化。即产生有活性的MPF。当MPF激活后，使组蛋白磷酸化，使染色体凝集；使核纤层蛋白磷酸化，造成核纤层的解体，使核膜崩解。同时MPF的激活使微管结合蛋白磷酸化，引起微管在细胞中的重新分布，形成有丝分裂的纺锤体。CDK的激活过程：CDK的激活需要Thr14和Tyr15的去磷酸化，同时需要Thr161的磷酸化。首先cyclin和CDK结合，在Wee1和CAK的作用下，使Thr14、Tyr15、Thr161磷酸化，然后再Cdc25c的作用下Thr14和Tyr15去磷酸化。使CDK激活。从而进入分裂期。当在分裂末期时，激活APC，通过泛素化途径降解cyclinB，使CDK没有活性，从而使染色体解集缩。完成细胞周期。APC介导的蛋白水解作用：在晚有丝分裂期，失活的APC与激活亚基结合，成为激活状态，靶蛋白（M-周期蛋白的破坏框）被激活状态的APC识别，APC（E3）在E1和E2的帮助下，将多个泛素分子转移到cyclin上，泛素化得靶蛋白立即被识别，在蛋白酶体中降解。G1周期蛋白也通过类似的途径降解，但其N端没有降解盒，C端有一段PEST序列与其降解有关。四、简述早期染色体凝集及即使出现这种现象的原因：解：将处于分裂期M期的细胞和间期细胞融合，M期的细胞总是能够诱导非有丝分裂的细胞中的染色质凝聚，这种现象称为早熟染色体凝集。现象：G1期的PCC为单线状，因DNA未复制。S期的PCC为粉末状，因DNA由多个部位开始复制G2期PCC为双线染色体说明DNA复制已经完成。解释：是由于中期细胞胞质中的MPF已经被激活，即MPF为有活性的，所以一旦CDK被激活，会产生一系列的下游事件，会使组蛋白磷酸化，从而发生染色体的凝集。第四章细胞凋亡一、细胞凋亡与细胞坏死的区别：细胞坏死是极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激引起的细胞损伤和死亡。细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下由基因控制的自主有序的死亡过程，又称程序化细胞死亡。二、细胞凋亡的检测方法：1、形态学观测：染色法、透射和扫描电镜观察2、DNA电泳：DNA片段就呈现出梯状条带3、TUNEL测定法（脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法），即DNA断裂的原位末端标记法。细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3’-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物