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总经理廖文广参加深圳市新泰医药有限公司质量领导小组会议

第一篇：总经理廖文广参加深圳市新泰医药有限公司质量领导小组会议总经理廖文广参加深圳市新泰医药有限公司质量领导小组会议2012年4月14日深圳市新泰医药有限公司召开质量领导小组会议，总经理廖文广及其他质量领导小组成员参加了会议。本次会议主要是进行GSP实施前动员。并要求各成员做好贯彻落实工作。总经理廖文广指出：深圳市新泰医药有限公司充分授予质量负责人履行其职责所需的必要权力和资源，全面负责与药品质量管理相关的工作，在深圳市新泰医药有限公司内部对药品质量具有裁决权，对深圳市新泰医药有限公司药品质量管理承担直接责任。应负责组织编制、审定企业药品质量管理制度，保证深圳市新泰医药有限公司质量管理体系的有效运行加强深圳市新泰医药有限公司电子监管的管理制度的落实，维护深圳市新泰医药有限公司计算机管理信息系统正常运行，指定专人负责药品流通电子监管信息的维护、更新及上报、每周上报深圳市新泰医药有限公司经营药品的购进、销售、储存等数据。深圳市新泰医药有限公司所有购进药品应有合法票据，做到票、帐、货相符`，深圳市新泰医药有限公司质量管理部对购货单位的资格证明文件、购货人员及提货人员进行真实性审核，并有记录，货款必须收到深圳市新泰医药有限公司银行帐户。加强对深圳市新泰医药有限公司药品的运输管理：运输冷藏药品，采取有效的冷藏措施，并保存药品在运输过程中的冷链记录、深圳市新泰医药有限公司委托运输时，保存药品发运的运输凭证。深圳市新泰医药有限公司运输凭证记录应至少保存5年、委托药品现代物流企业运输时，深圳市新泰医药有限公司应签订确保药品质量要求的运输协议按新版标准对深圳市新泰医药有限公司质量体系进行内审，发现问题及时改进。深圳市新泰医药有限公司质量管理部对各岗位进行质量体系文件的培训廖文广总经理进一步指出：深圳市新泰医药有限公司在多年实施和保持、改进GSP管理过程中，质量管理工作有了明显进步，深圳市新泰医药有限公司全体员工对GSP的重要性有了充分的认识，并积极参与，做好自身的日常工作。深圳市新泰医药有限公司已建立并落实了质量方针、质量目标及实施质量目标的质量保证体系。对经营过程的质量控制、执行情况、采取质量保证的主要措施每年都进行了检查与考核，结果表明深圳市新泰医药有限公司在管理职责、人员培训、设施设备、进货、验收、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务等药品经营各环节的质量管理工作均已达到GSP的要求。深圳市新泰医药有限公司将以此次贯彻GSP新版标准为契机，全面提升质量管理意识和加强药品经营质量管理水平，并以此全面促进公司经营管理水平第二篇：廖文广参加深圳市新泰医药有限公司质量会议廖文广参加深圳市新泰医药有限公司质量会议深圳市新泰医药有限公司质量信息中心召开质量会议，对第二季度收集质量信息及落实情况进行了总结，深圳市新泰医药有限公司廖文广总经理以及各部门的负责人等相关人员参加了会议《长期使用雷公藤制剂可致肝功能异常》深圳市新泰医药有限公司质量信息中心传递日期：2012年4月9日传递内容：国家药品不良反应监测中心发布《药品不良反应信息通报》（第46期），关注雷公藤制剂的用药安全。2004年至2011年9月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关雷公藤制剂病例报告情况如下：涉及雷公藤多苷片的病例报告633例，其中严重者53例（占8.4%），主要表现为药物性肝炎、肾功能不全、粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、闭经、精子数量减少、心律失常等；严重病例平均用药时间为40天。要求各部门周知，并提高警惕。传递：深圳市新泰医药有限公司廖文广总经理及各部门负责人员《关于暂停销售和使用“脑康泰胶囊”等13种产品的通知》深圳市新泰医药有限公司传递日期：2012年4月16日传递内容：国家食品药品监督管理局发出紧急通知，要求对媒体报道的13个铬超标产品暂停销售和使用。待监督检查和产品检验结果明确后，合格产品继续销售使用，不合格产品依法处理。对违反规定生产销售使用药用空心胶囊的企业，将依法严肃查处。要求各部门周知，并提高警惕，防止不合格产品流入深圳市新泰医药有限公司。传递：深圳市新泰医药有限公司廖文广总经理及各部门负责人员《关于暂停销售和使用“长春海外制药集团有限公司”等9家企业生产的胶囊剂药品的通知》、《关于查处“盆炎净胶囊”等14个药品的通告》深圳市新泰医药有限公司传递日期：2012年4月20日传递内容：2012年4月19日，国家食品药品监督管理局发布紧急通知，①要求暂停销售和使用长春海外制药集团有限公司、吉林省辉南天宇药业股份有限公司、丹东市通远药业有限公司、青海省格拉丹东药业有限公司、四川蜀中制药有限公司、通化金马药业集团股份有限公司、通化盛和药业股份有限公司、通化颐生药业股份有限公司、修正药业集团股份