批发企业新质量保证协议书（★）.docx

批发企业新质量保证协议书（★）

第一篇：批发企业新质量保证协议书质量保证协议书甲方(供方)：乙方(购方)：为加强药品质量管理，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则，签订如下协议：一、甲方质量责任1、甲方按照《药品经营质量管理规范》等法律法规要求向乙方提供加盖企业公章原印章的企业资质证明文件等相关资料，并对以上资料的真实性和有效性负责。2、甲方向乙方提供的药品质量符合国家药品标准和有关质量要求；药品包装、标签、说明书符合有关规定。3、甲方负责向乙方提供加盖企业质量管理机构原印章的所供药品质量检验报告书的复印件，对乙方首次采购的品种负责提供加盖企业公章原印章的所供药品相关资料的复印件。4、甲方供应进口药品时，应向乙方提供加盖企业质量管理机构原印章的进口药品符合规定的证书和文件的复印件。5、甲方按照国家规定提供加盖发票专用章的所供药品发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。6、产品包装应符合国家有关规定和运输要求，甲方运输产品时，应当根据产品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等原因，选择适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题，因运输过程引起的质量问题由甲方负责。7、凡经各级药监、检验部门检验不合格药品所造成的一切损失由甲方负责。二、乙方质量责任1、乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的加盖乙方公章原印章的企业资格证照复印件，提供采购人员和提货人员合法资格的验证资料，乙方对以上资料的真实性和有效性负责。2、乙方收到甲方货品后应严格按照法定标准和合同规定的质量条款当面、逐批验收，如发现货品缺少、破损、挤压及污染等现象应在收到货品（以货到日期为准）1个工作日内通知甲方，并提供加盖企业原印章的证明、照片等相关证据。经甲方核实后，与乙方协商办理调换货、退货或退款手续。因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。3、乙方应按有关规定储存、养护甲方所供药品，由于乙方储存、养护不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。三、协议说明1、本协议可作双方签订的药品购销合同（含电话等其他形式要货）的附件，也可以作为双方购销的所有药品质量保证协议。2、甲乙双方互相维护对方利益，一方发生违约的，对方保留审诉和追究经济赔偿的责任。3、本协议一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效，有效期一年。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人签字：代表人签字：年月日年月日第二篇：药品批发企业质保协议书Xxxxxxx有限公司质量保证协议书甲方（购方）：乙方（供方）：xxxxxx为保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》，《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，甲乙双方经共同协商、签订以下协议；一、二、甲方必须为合法的药品生产企业、经营企业或机构、疾病控制机构。甲乙双方应相互提供本企业加盖原印章、有效的证照；乙方应提供《经营许可证》、《营业执照》，甲方应提供《生产/经营许可证》、《营业执照》或《机购执业许可证》或《事业单位法人证书》复印件。三、乙方提供的药品必须符合以下要求：1、药品质量标准及相关质量要求，2、产品包装符合有关规定和货物运输要求，应保证内外包装完好、无破损、无滴漏等，若有以上现象发生，所造成的损失由乙方承担。3、外包装上必须标明生产日期、批号、有效期。整件包装必须内附产品合格证。四、甲方收到药品应及时进行验收。若发现质量问题或数量短缺，甲方应在收到药品的3个工作日内向乙方反馈，乙方负责更换或退货，逾期不予受理。五、甲方应GSP的要求，储存、养护药品，若因甲方储存养护及使用不善，而导致药品出现质量问题所造成的损失，由甲方负责。六、对药品监督管理部门抽查所发现的不合格药品，按药品监督管理部门的规定处理。双方应积极配合妥善解决。七、协议自签订之日起生效，有效期至年月日，一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。甲方盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：签订日期：签订日期：第三篇：药品批发企业岗位职责(新)企业负责人职责一、企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。二、保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。三、建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。四、定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。五、坚持质量第一的原则，在经营中落实质量否决权。六、主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。七、签发质量管理体系文件。八、协调和处理部门之间，从业人员之间的利益关系，培育企业团队精神。九、主持制定和组织