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有机化学方程式 练习题.docx

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有机化学方程式练习题

第一篇:有机化学方程式练习题沸点高低(1)(A)正庚烷(B)正己烷(C)2-甲基戊烷(D)2,2-二甲基丁烷(E)正癸烷解:沸点由高到低的顺序是:正癸烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,2-二甲基丁烷(2)(A)丙烷(B)环丙烷(C)正丁烷(D)环丁烷(E)环戊烷(F)环己烷(G)正己烷(H)正戊烷解:沸点由高到低的顺序是:F>G>E>H>D>C>B>A(3)(A)甲基环戊烷(B)甲基环己烷(C)环己烷(D)环庚烷解:沸点由高到低的顺序是:D>B>C>ACl(1)↓C=CCH3ClFCH3↑(2)↑C=CCH3CH2CH3Cl↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯F(3)↑BrC=CIHCl↑(4)↑C=CCH2CH2CH3CH(CH3)2CH3↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(1)顺-2-甲基-3-戊烯(Z)-3-异基-2-己烯(2)反-1-丁烯CH3CH3CH54321CH3HC=CHCH2=CHCH2CH3顺-4-甲基-3-戊烯(3)1-溴异丁烯1-丁烯(无顺反异构)(4)(E)-3-乙基-3-戊烯CH3CH3C=CHBr32154CH2CH3CH3CH2C=CHCH33212-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)CF3CH=CH2+HClCF3CH2NaCl水溶液CH2Cl(CH3)2C=CH2+Br2(CH3)2CCH2Br+(CH3)2CCH2Cl+(CH3)2CCH2OHBrBrBrHOH(1)1/2(BH3)2CH3CH2CCHCH3CH2CH2CHO(硼-CHCHCCH(2)H2O2,OH32氢化反应的特点:顺加、反马、不重排)OHCH3+Cl2+H2OClCH3+ClOHCH3CH3CH3CH3CH2(1)1/2(BH3)2(2)H2O2,OH-Cl2500CoCH3OHCH3CH3CH2(A)HBrROORClClCH3CH2Br(B)CH3CH2CCH+H2OHgSO4H2SO4OCH3CH2OCCH3(1)O3(2)H2O,ZnOBrHC=CC6H5+NaCC6H5HCHCH3CO3HHCC6H5OCC6H5H化学方法鉴别化合物:(1)(A)(B)(C)(A)解:(B)(C)Br2CCl4x褪色褪色KMnO4褪色x(B)CH3(CH2)4CCH(C)CH3(2)(A)(C2H5)2C=CHCH3(A)解:(B)(C)CH3Br2CCl4x褪色褪色Ag(NH3)2NO3x银镜(A)CH3,(B)解:(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭,故(A)比较稳定。(3)(A),(B),(C)解:(C)的环张力较小,较稳定。(4)(A),(B)解:(A)的环张力较小,较稳定。(A)CH3,(B)CH2解:(A)的环张力很大,所以(B)较稳定。可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。若有,可用浓硫酸洗去不饱和烃。预测下列反应的主要产物,并说明理由。解:(1)CH2=CHCH2CCHHClHgCl2ClCH3CHCH2CCH双键中的碳原子采取sp2杂化,其电子云的s成分小于采取sp杂化的叁键碳,离核更远,流动性更大,更容易做为一个电子源。所以,亲电加成反应活性:C=C>CCH2(2)CH2=CHCH2CCHCH2=CHCH2CH=CH2Lindlar解释:在进行催化加氢时,首先是H2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上,而且,叁键的吸附速度大于双键。所以,催化加氢的反应活性:叁键>双键。(3)CH2=CHCH2CCHC2H5OHKOHOC2H5CH2=CHCH2C=CH2解释:叁键碳采取sp杂化,其电子云中的s成分更大,离核更近,导致其可以发生亲2核加成。而双键碳采取sp杂化,其电子云离核更远,不能发生亲核加成。CHCOHCH2CHCH2CCH2CH2=CHCH2CCH653(4)O解释:双键上电子云密度更大,更有利于氧化反应的发生。(5)CH3CO3HO解释:氧化反应总是在电子云密度较大处。CH3CH2CClCH3CH3CH2CH2CH2OHBr解:CHCHCHCHOHH2SO43222CH3CH2CH=CH2Br2CCl4BrCH3CH2CHCH2BrClNaOHC2H5OHClHBrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CBrCH3(3)(CH)CHCHBrCH323解:(CH3)2CCHBrCH3OH(CH3)2CHCHBrCH3(4)CH3CH2CHCl2解:CH3CH2CHCl2(6)(CH3)3CNaOHC2H5OH(CH3)2C=CHCH3Br2+H2O(CH3)2CCHBrCH3OHCH3CCl2CH3NaOHC2H5OHCH3CCH2HClCH3CCl2CH3CH3CH
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