消毒产品待检协议.docx

消毒产品待检协议

第一篇：消毒产品待检协议消毒产品委托代检协议书甲方：……乙方：…….根据《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》等要求，乙方应对产品卫生质量进行自检，因乙方暂不具备卫生质量检验能力，经协商乙方生产的卫生纸委托甲方进行检验。现就有关事项协议如下：一：乙方应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》进行生产，确保产品质量。二：甲方应在乙方按照国家标准规定交纳相应检验费用后，及时按协议要求的检验种类及项目对乙方进行各项检验，并出具检验报告。三：产品经甲方检验，如不符合卫生标准要求，应及时通知乙方停止产品生产，查找原因，制定改进措施，确保产品卫生质量达标。四：乙方生产的不同投料批次的产品均须及时送甲方进行检验，每年乙方送甲方检验次数不得少于6次。五：检验种类及项目：卫生纸：细菌菌落总数、大肠菌群、致病菌；工作人员手表面：细菌菌落总数、致病菌；装配与包装车间空气：细菌菌落总数；工作台表面：细菌菌落总数。六：乙方不得以甲方名义和甲方出具的检验报告进行产品宣传。检验报告仅对本批次产品负责。七：本协议未尽事宜，双方协商解决。本协议一式三份，卫生许可备案一份，甲乙双方各执一份，经双方代表签字（盖章）后生效。八：起止日期：2012年1月1日至2015年12月31日甲方代表签字乙方代表签字年月日年月日第二篇：待检库工作人员岗位职责1.负责待检血液及血液成分的清点、核对、入库及储存工作。2.负责组织有关人员对待检血液及血液成分的血型、规格、品种、数量、外观、包装、标签等进行核查工作。3.负责随时查询、核对待检血液及血液成分的检验结果。4.负责核对、查找需要复査的血液及血液成分,重新热合留样，交付检验科。5.负责核对、査找合格的血液及血液成分，并移交成品库。6.负责核对、查找、追踪不合格的血液及其成分，按污物处理。7.负责错误血型的修改，把经检验科复查核实为血袋标签上血继错误者，及时送有关科室重新打印标签。8.负责待检库的清洁、消毒工作。填好有关待检库的各种报表。第三篇：消毒产品管理制度消毒产品管理制度为了加强医院消毒产品管理,切实有效开展医院内消毒隔离工作,保障人体健康,根据《消毒管理办法》的有关规定，制定本办法。1、由专人负责消毒产品管理。2、建立消毒产品的索证验收制度，严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。3、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。4、应定期对所购批次消毒液进行有效浓度测定并有记录。5、存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。6、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。7、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领取人。第四篇：全省消毒产品情况汇报根据卫生部执法监督司关于卫监一发[2005]21号令的通知精神，进一步为规范消毒产品的监督管理提供依据，我省总队组织人员在2005年4—8月对全省消毒产品生产企业和消毒产品质量情况进行了调查，现将调研情况汇报如下：截止到2005年8月我省已有消毒产品生产企业376家，其中消毒剂生产企业96家、消毒器械生产企业8家、卫生用品生产企业221家、医疗用品生产企业29家、消毒剂和卫生用品生产企业18家。涉及消毒产品生产从业人员共13400余人次。根据通知精神，此次调研行动中，我总队调查了消毒产品企业10家、消毒器械企业8家、卫生用品生产企业10家，从业人员2147人。在调查的这些企业中，消毒产品企业有专业技术人员141人，大专以上学历为59人，有三年以上工作经历的59人；消毒器械生产企业的专业技术人员105人，大专以上学历的有15人，有三年以上工作经历的67人；卫生用品生产企业的技术人员有100人，大专以上学历的有46人，有三年以上工作经历的37人。以上28家企业所涉及的产品有灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂、消毒灭菌指示器械、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等多个品种。通过此次调研行动和我省自2002年7月《消毒管理办法》实施后对消毒产品市场的卫生监管工作中，以及在严肃查处了一批违法违规案件的实际工作中，发现不少问题。在对照现行法律法规将我省在近年执行《消毒管理办法》中遇见的主要问题及建议汇总如下。一、主要问题1、消毒产品标签（含说明书）和宣传内容不真实，暗示对疾病有治疗效果的现象普遍。2、《消毒管理办法》对企业违法行为处罚力度偏低，很多规定有禁止性条款，却无处罚性条款。如经营者不索证或索证不全的情况无对应罚则。如：此次调研的消毒剂生产企业96家，消毒器械生产企业8家中，持有产品证（含