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药品不良反应先进事迹

第一篇：药品不良反应先进事迹药品不良反应先进个人事迹从事药械不良反应工作以来,认真学习和贯彻党的路线、方针和政策，遵守国家法律、法规和单位的各项规章制度，严于律己，团结协作认真负责，听从指挥，勤恳敬业，无私奉献，恪尽职守，任劳任怨，积极参加或推动药械不良反应工作，取得显著成绩或做出突出贡献，及时、圆满完成各项工作。为辖区人民群众的身体健康做出了突出贡献。不断加强药械不良反应工作的业务学习，按要求参加各级药监部门组织的培训班，结合历次药械不良反应工作的检查，使自己很快掌握了有关工作要求。通过深入医院临床一线，对我院药械不良反应管理工作提出要求，初步建立起医院药械不良反应工作的工作制度和流程，不断使此项工作管理规范化药械不良反应工作是医院管理方面一项非常重要的工作，直接关乎人民群众生命财产安全。自从药械不良反应工作管理岗位以来，我不断加强预防控制工作的管理。在每年的工作计划中，参照县级培训的整体计划，制定医院的药械不良反应工作培训计划并按时组织实施，保证医护人员对药械不良反应工作从思想上重视，早发现、早上报。针对医院建院初期院内医护人员对上报药械不良反应工作重视程度不够的问题，我通过召开会议、医护人员专题会议等方式，不断宣传、教育，强调此项工作的重大意义并随之建立起适合我院实际情况的考核制度。通过宣传教育、绩效考核等方式的有效结合，最大程度的促进药械不良反应了管理工作，管理水平逐年提高。总之作为一名基层医务工作者，在今后的工作中在各级领导的关心帮助下，我将更加严格的要求自己，使医院的药械不良反应工作更上一个台阶，以更好的服务于人民群众。第二篇：药品不良反应管理制度（范文）药物不良反应报告及管理制度一．定义：1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。2．ADR具体范围是:⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或死亡的ADR。⑵．新药投入使用后所发生的各种ADR。⑶．疑为药品所至的突变、癌变、畸形。⑷．各种类型的过敏反应。⑸．非麻醉药品产生的药物依赖性。⑹．疑为药品间相互作用的不良反应。⑺．其它一切意外的不良反应。3．药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。二．药品不良反应监测领导小组组成：组长：廖安辉副组长：陈麒组员：杨昌万林雅辉林果森吴文碧刘川三．药品不良反应检测领导小组职能：1．负责监督全院的药品使用管理的各个环节。包括药品的采购、储存、处方调配、特殊管理药品管理、临床使用药物不良反应监测、安全用药等。2．把ADR报告制度作为一项经常工作来进行。层层落实具体到各科室及人员。3．负责医院药品不良反应信息的收集、整理和分析、评价工作。4．制定医院药品不良反应的应急处理措施和相关规定。5．负责组织全院对药品不良反应的教育、培训。四．药品不良反应的报告范围：1．上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。2．上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。五．药品不良反应报告程序与时限1．一经发现药品不良反应，当事医务人员应立即报告科主任、护士长，详细记录药品不良反应的发生过程（包括症状、体征、临床检验等），并按诊疗常规做好相应处置。2．发生造成病人死亡或严重伤害的不良事件，应立即同时上报医务科、护理部、院领导。3．ADR信息员一旦发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，及时送交药品不良反应检测领导小组。再由ADR信息员每季度统一向西城区药品不良反应监测中心报告。4．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。5．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。六．评价与控制1．药品不良反应监测领导小组应经常对院内使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。2．对已确认发生严重不良反应的药品，应立即停止用药，通知药品生产厂家，来院调查了解、分析原因。七．相关处理规定1．对发现药品不良反应事件应报告而未报告的，扣除当事人该月奖金。2．对发现药品不良反应事件没有采取积极果断措施的，造成损失的扣除当事人半年奖金。3．对违反操作规程，使用不当造成医疗事故发生的，按有关规定处理。第三篇：药品不良反应讲稿药品不良反应讲稿1、药品不良反应讲稿药品不良反应主要是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，简称“ADR”。药品不良反应包括副作用，毒性反应，后遗反应，过敏反应，特异质反应，致畸，致癌，致突变，以及对生育能力的影响等，根据药物不良反应的临床表现与药物