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药品销售配送质量保证协议书

第一篇：药品销售配送质量保证协议书药品销售配送质量保证协议书甲方：乙方：为了明确供需双方对药品质量的责任，保证药品在供需双方各环节安全有效，确保双方的质量信誉，经甲乙双方协商达成以下协议：一、乙方必须提供符合国家标准的有效资质证明，所供药品必须符合国家药品质量标准。每次配送药品必须提供随货单及有效发票。二、乙方所供药品的整件药品包装应有产品合格证。不得销售假冒伪劣产品给甲方，否则由此产生的一切责任由乙方负全责。三、甲方到货即验收，如发现质量问题，应当天及时告诉乙方，由乙方自行负责处理。四、乙方向甲方所供任何药品到效期没能销售完，乙方必须无条件调货或者退货。（因甲方原因导致药品变质及霉烂除外）五、乙方向甲方所供药品必须完全符合甲方要求的药品生产厂家，规格，包装数量及价格；不得强行配送，超量配送，随意涨价；甲方所要求的药品计划，乙方必须按时按量配送，不得以缺货，亏损等原因拒绝配送。否则甲方有权拒绝收货并停止采购乙方药品。六、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，从双方签字盖章之日起生效。七、本协议期限：从年月日至年月日止。甲方：乙方：年月日第二篇：药品质量保证协议书药品质量保证协议书甲方（供货方）：乙方（购货方）：为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。十一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：年月日年月日第三篇：药品质量保证协议书药品质量保证协议书甲方(供货方)：地址：乙方(购货方)：地址：为保证药品质量、保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《GSP》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、年检的营业执照、《GSP》证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖盖章原印章。另提供业务用相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户证明、开户银行及账号。2.甲方若首次向乙方供货或销售业务人员变换时，须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证（正反面）复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，其包装、标签、说明书等应符合国家有关规定。严格按照包装标识要求进行运输，确保药品质量。4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。5.甲方首次供应药品时，须提供加盖公章原印章的包装、标签、说明书备案批件（及实样）、生产批件、质量标准、物价批文、近年省级药检；随货附本批次出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。6.甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。7.药品运输的质量保证及责任，甲方