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药房POP标准

第一篇：药房POP标准振兴大药房pop标准一、POP制作标准：1．主题明确，内容充实，有吸引力；2．健康向上，有时代感、有创意、有特色，符合振兴大药房的形象内容；3．视觉效果好，海报设计统一和谐；4．注意色彩搭配，以最多3个主色调为主，颜色不宜过多，有视觉冲击力，注重版式风格和规划，能迅速、准确的传达信息；5..涉及到专业知识的pop,内容要简明扼要的体现宣传的产品的卖点。二、POP陈列标准：POP的种类可分为手绘POP、爆炸卡POP、活动吊旗。手绘POP：1、在顾客进门3米外可见，悬在棚上适合的高度，让顾客处于处方柜前只要稍微仰头就可以清晰可见。2、西药柜台主要陈列突破单品的POP，中药柜台主要陈列养生偏方，单味中药的陈列。3、陈列的POP要与宣传的产品位置呼应。4、POP上禁止有错别字，如发现要及时改正。5、POP应张贴在橱窗或可用POP支架悬挂，但不能遮挡商品。6、每张POP上不超过2个商品信息，张贴在透明玻璃橱窗的POP，正反两面都应有商品信息；爆炸卡POP：内容简单明了，贴在相应的商品上，内容可以是产品的用法用量、用药提醒、温馨提示、新品上市、店长推荐等，切忌要粘到产品上不可随意插放，不可倒在桌子上。每类药柜台都要有2-3个用药提醒。吊旗：节日不可张贴过期的海报和吊旗，在活动后1天必须撤掉。三、陈列注意事项1、POP粘贴到橱窗时注意平整、无气泡鼓起、不能有卷边现象、不能使用已损坏的海报。2、公司统一发放的海报，不可自行随意取下，或拿纸板自己写导致各店铺五花八门什么样的都有影响公司统一形象，3、海报、吊旗、POP、分类标识牌悬挂必须端正，不能歪斜；第二篇：药房验收标准专题规范药房”验收标准(试行)第一章机构与人员第一条使用单位应成立药事管理组，二级以上医疗机构应成立药事管理委员会，并由主管业务的院长（或主任）直接领导，药事管理组或药事管理委员会应依据有关法律、法规和规章制订本单位药事管理工作制度并监督实施。第二条使用单位应设置药剂科（或药学部），药剂科（或药学部）应按照《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》及相关法律法规，负责实施本单位的药事管理工作。第三条使用单位应配备与医疗卫生业务相适应的具有法定资格的药学或医学技术人员，具体负责药品质量管理工作。第四条使用单位直接接触药品的人员应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的,不得从事直接接触药品的工作。第五条医疗机构应当按照依法批准的诊疗科目和药品使用范围设置相应的药库、药房。中西药房使用面积分别不少于20平方米，仓库面积不少于20平方米；中西药房合并的不得少于30平方米，中药饮片仓库不得少于10平方米。设在城区（含县城）经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，其营业场所面积在100平方米（含100平方米）以下的，应配备至少1名药师或中药师药学专业技术人员；营业场所面积在100平方米以上的企业，应配备至少2名药师或中药师药学专业技术人员；经营中药饮片的企业，必须配备1名中药师或中药学（含中医学）专业中专以上药（含医）学专业技术人员。第二章药品与陈列第一条陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁第二条药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰第三条处方药严禁开架自选（处方药中的维生素类和及健字号药品除外）。第四条危险药品和特殊管理药品不陈列或只陈列空包装。第三章制度与管理第一条使用单位制定的药事管理制度应主要包括：药品质量管理岗位的设置和人员职责；药品采购、验收、储存、养护、调配等管理制度；首次供货企业和首次采购品种的审核管理制度；处方管理制度和处方调配操作规程；药品拆零使用管理制度；药品有效期管理制度；特殊药品管理制度；药品质量事故的处理和报告制度；不合格药品的管理制度；药品不良反应报告和监测制度；人员健康管理制度；相关票据、记录、台帐、档案等原始凭证及资料管理制度。第二条使用单位应定期对各项药事管理制度执行情况进行检查和考核，并有记录。第三条使用单位应根据药事管理制度建立相应的管理档案。主要包括：供应商以及销售人员资质审查档案；人员健康档案；药学技术人员资质和培训档案；不合格药品管理处理档案；药品不良反应监测和报告档案。第四条使用单位应建立真实完整的药品购进验收记录、药房（库）温湿度记录、不合格药品处理记录。第四章设施与设备第一条使用单位应具有与开展诊疗业务相适应的药房和药库，且布局合理、环境整洁、无污染源。第二条药房（库）内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗结构严密。第三条药房（库）应配备保持药品与地面之间有一定距离的地垫、药柜、药架等设施设备。第四条药房（库）应有避光、通风、防鼠、防尘、防潮、防霉等设施设备。第五条药房应配备与储存药品相适应的冷藏、检测和调节温湿度的