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药物化学重点药物考察总结(全面)（共5篇）

第一篇：药物化学重点药物考察总结(全面)药物化学重点药物考察1、理化性质：普鲁卡因（p134-135、局部麻醉药）、胺碘酮（p165-166、钾通道阻滞剂）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、头孢噻肟钠（p314-316、抗生素）2、药物合成：氯丙嗪（p41-43、抗精神病药）、溴新斯的明（p90-92、乙酰胆碱酯酶抑制剂）、肾上腺素（p108-110、拟肾上腺素药物）、普鲁卡因（p134-135、局部麻醉药）、奥美拉唑（p210-212、质子泵抑制剂）、布洛芬（p251-252、非甾体抗炎药）、环丙沙星（p341-342、喹诺酮类药物）3、药物代谢：氯丙嗪（p41-43、抗精神病药）、美沙酮（p67-69、合成镇痛药）、肾上腺素（p108-110、拟肾上腺素药物）、西咪替丁（p205-206、H2组胺受体拮抗剂、ppt课件上介绍详细）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、环磷酰胺（p261-263、生物烷化剂）4、结构类型分类和代表药物：合成镇痛药（p62-69、五大类）、组胺H1受体拮抗剂（p118-119、七类）、局部麻醉药（p131-133、ppt课件分六类）、非甾体抗炎药（p241、五大类）、生物烷化剂（p258、四大类）5、构效关系：巴比妥类（p23-24）、局部麻醉药（p140-141）、二氢吡啶类钙通道阻滞剂（p152）、喹诺酮抗菌药（p340-341）6、作用机制：硝苯地平（p153-154、钙通道阻滞剂）、胺碘酮（p165-166、钾通道阻滞剂）、西咪替丁（p205-206、H2组胺受体拮抗剂）、奥美拉唑（p210-212、质子泵抑制剂）7、简单结构的化学名：利多卡因（p136-137、局部麻醉药）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、布洛芬（p251-252、非甾体抗炎药）8、考察全部内容的药物：地西泮(p20-21、镇静催眠药)、盐酸胺碘酮（p165-166、钾通道阻滞剂）各章上述药物分类：第二章中枢神经系统药物：1、镇静催眠药：地西泮（苯二氮卓类）；2、抗精神病药：氯丙嗪（吩噻嗪类）；3、镇痛药：美沙酮（氨基酮类合成镇痛药）第三章外周神经系统药物：1、拟胆碱药：溴新斯的明（乙酰胆碱酯酶抑制剂）；2、肾上腺素受体激动剂：肾上腺素（拟肾上腺素药物）；3、局部麻醉药：普鲁卡因（苯甲酸酯类局部麻醉药）、利多卡因（酰胺类局部麻醉药）第四章循环系统药物：1、钙通道阻滞剂：溴苯地平（1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂）；2、钠、钾通道阻滞剂：胺碘酮（钾通道阻滞剂）第五章消化系统药物：1、抗溃疡药：西咪替丁（H2受体拮抗剂）；奥美拉唑（质子泵抑制剂）第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药：1、解热镇痛药：阿司匹林（水杨酸类药物）；2、非甾体抗炎药：布洛芬（芳基丙酸类药物）第七章抗肿瘤药：1、生物烷化剂：环磷酰胺（氮芥类）第八章抗生素：1、β-内酰胺类抗生素：头孢噻肟钠（头孢菌素类）第九章化学治疗药：1、喹诺酮类抗菌药：环丙沙星（喹诺酮类药物）（上面标注的是药物化学课本的页码，最好联系ppt复习会更好的，有错漏的请自行补充哦！！祝考试顺利吧！！嘻嘻。。。）第二篇：药物化学总结术语解释1．生物烷化剂也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶类)中含有丰富电子的基团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早，也是非常重要的一类药物。2．抗代谢药物是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。3．生物电子等排体(bioisosteres)具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似、相关或相反的生物活性。分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物电子等排体。4.潜效化(1atentiation)就是将具有生物活性而毒性较大的化合物，利用化学方法把结构作适当改造；变为体外括性小或无活性的化合物，进入体内后，通过特殊酶的作用使其产生活性作用，从而提高选择性。增强疗效、降低毒性。是前药的同义词。按化学结构可将目前临床使用的生物烷化剂分为：①氮芥类；②乙撑亚胺类；③磺酸酯及多元醇类；④亚硝基脲类；⑤金属铂类配合物。这些药物都具有在体内能形成缺电子的活泼中间体的化学结构。氮芥类药物的结构由两部分组成：通式中的双-β-氯乙胺部分(氮芥基)称为烷基化部分，是抗肿瘤活性的功能基；R为载体部分，主要影响药物在体内的吸收分布等药代动力学性质，也会