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药理测验（无答案）

药理测验(无答案)(一)1.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多,排泄慢B.解离多，再吸收少,排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变2.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为A.2B.3C.4D.5E.63.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右4.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采用的给药方案是A.首剂给2D，维持量为2D，2t1/2B.首剂给2D，维持量为D,2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D,t1/2D.首剂给3D,维持量为D,2t1/2E.首剂给2D,维持量为D，t1/25.有关生物利用度，下列叙述正确的是A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量6.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是7.药物的首关效应可能发生于A.舌下给药后B.吸人给药后.C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后.8.药物经肝代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小9.药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度10.已知某药按一-级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为A.4hB.2hC.6hD.3h.E.9h11.甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h12.临床上丙磺舒与青霉素合用的原因是A.延缓耐药性的产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌，延长作用时间E.促进肾小管对青霉素的再吸收13.大多数药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮14.高热惊厥时用地西泮紧急抢救，选用的给药途径应是A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.直肠给药15.当每隔一个半衰期给药--次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用A.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数D.首次给予维持剂量E.增加每次给药剂量16.某药按一级动力学消除，这意味着A.药物消除量恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变17.药物效价A.值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离度E.越大则疗效越好18.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为A.后遗效应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.停药反应19.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体的亲和力高低E.药物脂溶性强弱20.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明A.作用点改变B.作用机理改变C.作用性质改变D.效能改变E.效价强度改变21.药物产生副作用主要是由于A.剂量过大B.用药时间过长，C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低22.药物的治疗指数是A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD523.非竞争性拮抗药具有的特点是A.对受体无亲和力B.具有内在活性C.可抑制激动药的最大效能;D.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E.使激动药量-效曲线平行右移24.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性25.链霉素引起的永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性副作用D.后遗效应E.治疗作用27.与用药剂量无关的不良反应A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应28.与受体有很高的亲和力和内在活性A.拮抗药B.激动药，C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.竞争性拮抗药29.使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.竞争性拮抗药30.连续用药造成身体的适应状态，一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征，如出汗、嗜睡、躯体疼:痛等症状，称为A.耐受性B.耐药性C.躯体依赖性D.精神依赖性E.