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质检室药品管理规定（5篇）

第一篇：质检室药品管理规定质检室药品管理规定质检室应按化学试剂及化学药品的特性分类存放，密封保存，在入库或领用时应做好登记，做到账目清楚、准确，并定期盘库，及时补充。具体规定如下：1、试剂室要满足防爆要求，并保持荫凉、干燥、整洁、通风。2、强酸及腐蚀性试剂放在塑料、搪瓷盘或桶中，料架不宜过高，保证存放、搬动安全；领用时需质检室主任签字批准。3、见光易分解的试剂应放在棕色瓶中，在暗处保存。4、受热易分解的试剂放在低温阴凉处。5、要求低温保存的试剂应放入冰箱内贮存。6、对于相互混合或接触会引起燃烧、爆炸或放出有毒气体的化学试剂，不能混放。7、试剂取出后，不准再倒回原容器中。8、试剂室丢失药品，要及时查明原因，解决问题，以防产生损失和危害。9、试剂瓶标签掉落或将要辨认不清时，应立即更换标签，无标签或标签无法辨认的试剂要作为危险品小心处理。10、标准物质按性能要求储存在专用柜中，防止变质和损坏，对失效或过期的标准物质以及经核查不符合要求的标准物质应贴上失效标识,及时处理，参照上述化学试剂管理规定。第二篇：关于质检管理规定关于质检管理规定1.目的1.1为确保入厂的外协、外购件按规定要求进行检验和试验，保证经检验合格的产品投入使用，杜绝外协、外购件的非预期使用，特制定本办法。2.适用范围2.1适用于所有进厂的外协、外购配套件及其它需质检部外检组检验的零部件的检验和试验。3.名词术语外协、外购件：指公司产品生产有关的由公司以外的组织直接提供(或部分工序外协加工)原材料和零部件，本办法中的“原材料和零部件”覆盖了关键零部件4.职责4.1技术研发中心负责制订和提供外协、外购件的检验标准、技术图纸等技术类文件;负责新产品外协、外购配套件不合格品的审理。4.2技术研发中心实验室负责外协、外购件的试验工作。___车间技术员负责成熟产品外协、外购件不合格品的审理。4.3质检部负责外协、外购件的抽样、检验、判定工作;负责进货检验须试验零部件送检工作。4.4物管部负责配件待检单的打印及外协产品的入库收货工作。5.管理内容5.1外协、外购件的接收：外协、外购件供应商根据配套部下达的采购计划，填制《送货单》，注明所送物资的编码，随零部件送达公司，报配套部，由配套部确认后到物管部申请打制《配件待检通知单》，交质检部外检组检验。5.2外协、外购件的检验和试验5.2.1外检组检验员依据《产品抽样管理办法》实施产品抽样，同时检查供应商包装方式和包装箱上标识与技术标准的符合性，包装方式不符合要求或无标识、标识产品名称与实物不符等问题视为C类不合格，须将实际情况记录到《产品零件检验原始记录卡》。若检验合格，由外检组检验填写《产品零件检验原始记录卡》一份，由质检部保存。质检部检验员在《配件待检通知单》上填写检验结论和加盖检验印章，同时填写《合格品入库通知单》交传配套厂办理入库手续。如所有检验项目中存在不合格，则按《不合格品控制程序》执行。5.2.2外检组检验程序5.2.2.1检验员严格按照图纸、技术资料的规定以及检验基准书的要求对样本进行检验，检验项目须全部覆盖检验基准书规定的项目，作业指导书上没有的项目检验员可根据其质量动态选择项目检验，并将检验项目加在《产品零件检验原始记录卡》上。5.2.2.2无检验基准书的零部件，检验人员可参照成熟产品同类零部件验收标准进行检验。5.2.2.3无图、无标准、或技术标准不完善的零部件，检验人员应立即向技术研发中心索取相关技术资料后在进行检验，并报告配套部知晓此情况。5.2.2.4零部件几何尺寸暂无检测手段项目采用试装方法进行检验。5.2.2.5需送外检测的，由责任检验部门制定周期检验计划经批准后，实施送外检测。5.___对需要试验或理化的外协、外购件由检验员按检验基准书规定项目和相关技术通知单执行，对样品作好标识，填写《报检单》一式两份，一份检验员留存，一份随产品一道送相关试验室试验或化验，检验项目须明确在《报检单》上，报检人员须在报检单的“备注”栏上明确希望检验的完成时间。5.2.2.5外检组检验员依据检验的结果，将结果记录在《产品零件检验原始记录卡》上，并进行合格与否判定。5.2.3实验室检验程序5.2.3.1实验室检验员依据外检组报检单需求和相应的实验标准对产品实施试验，试验进度无法满足外检组检验员需求时须在接单时明确承诺完成时间，并按承诺时间完成试验工作。5.2.3.2试验结果出来后，填写相应的试验报告一式三份，一份实验室留存，一份交企管部，一份交外检组检验员，由检验员将实测数和项目合格与否判定信息维护到《产品零件检验原始记录卡》中。5.2.4检验手段的控制5.2.4.1检验和试验所用的计量器具、测量设备，必须在检定有效期内，量值准确并处于良好使用状态。5.2.4.2检验员实施检验时发现检验手段不能