




如果您无法下载资料,请参考说明:
1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币
2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费
3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开
质管员岗位职责 第一篇:质管员岗位职责质管员岗位职责1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在产品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;4、对公司经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;7、负责对产品养护工作的业务技术进行指导;8、负责处理产品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种产品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;10、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作,做好不合格产品相关记录;11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;13、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。14、完成领导交办的其他任务。第二篇:质管员岗位职责质管员岗位职责1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。14、完成领导交办的其他任务。第三篇:质管部长岗位职责范文1.在总经理领导下,贯彻执行《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等药品管理相关的法律、法规和行政规章,严格执行本公司的质量管理制度。2.负责组织起草、修订、修改本公司药品质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行。3.根据公司的质量方针和目标,落实相应措施以确保质量目标的实现。4.负责质量管理制度执行情况的检查和考核。6.监督、检查和指导药品采购、收货、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作,已存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。7.负责进行或者指导并监督供货单位、购货品种的审核确定,核实供货单位销售人员的合法资格,并根据审核内容的变化进行动态管理。8.负责进行或者指导并监督购货单位资质材料和购货单位采购人员合法资格的审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。9.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。10.负责假劣药品的报告。11.负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及向部门经理报告。所有查询、调查、处理都必须有详细记录和书面文件,并分类归档。12.负责本公司所经营药品发生不良反应情况的收集和上报。13.负责协助综合部开展对员工药品质量管理方面,包括法律、法规、行政规章及本公司质量管理制度的教育和培训。14.负责质量信息的收集和管理,建立健全或者指导建立药品质量档案,规范公司质量记录和凭证管理。15.每年定期组织对药品进货情况的质量评审。16.负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。每年定期对不合格药品情况进行汇总、分析和上报。17.负责质量工作的对外业务联系。18.对存在质量问题的工作和文件有否决权;对公司内部药品质量、环境质量有裁决权;对本部门人员、其他部门人员的违反质量管理制度或工作程序的行为有6处罚权。19.对公司药品质量管理工作的有效运行负责;对所经营药品的质

邻家****66
实名认证
内容提供者


最近下载