运城市眼科医院规范药房.docx

运城市眼科医院规范药房

第一篇：运城市眼科医院规范药房运城市眼科医院创建规范药房工作实施方案为加强我院药品管理，规范药品使用行为，确保我院患者安全、合理用药，根据运城市食药局《关于印发运城市医疗机构创建规范药房活动实施方案的通知》文件精神，特制定本方案。一、成立组织机构组长：卫晶仙副组长：张建民原文新张国华成员：马玉龙李晓红潘秀红刘颖刘春霞二、工作目标依市食药局下发的《市县级医疗机构“规范药房”建设标准》，全面完善我院药房各项制度、硬件设施，规范我院药事管理水平。确保患者在我院享受到安全、放心、优质、高效、合理的药事服务。三、方法步骤1、宣传学习文件精神在药事会上，将文件各项内容进行学习。将文件精神传达到各相关科室。2、制定我院相关的创建实施方案3、药剂科对照创建标准逐条落实相关标准，找出问题差距4、整改落实存在问题与差距第二篇：规范药房乡(镇)卫生院药品使用单位“规范药房”验收标准（试行）第一章人员与管理第一条使用单位应成立药事管理组并由主管业务的院长直接领导，药事管理组应按有关法律、法规和规章制订本单位药事管理工作制度并监督实施。第二条使用单位应配备与医疗卫生业务相适应的具有法定资格的药学或医学技术人员，具体负责药品质量管理工作。第三条使用单位直接接触药品的人员应每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的,不得从事直接接触药品工作。第四条使用单位制定的药事管理制度应主要包括：药品质量管理岗位的设置和人员职责；药品采购、验收、储存、养护、调配等环节的管理制度；处方管理制度；药品拆零使用管理制度；药品有效期管理制度；特殊药品管理制度；药品质量事故的处理和报告制度；不合格药品的管理制度；药品不良反应报告和监测制度；人员健康管理制度。第五条使用单位应定期对各项药事管理制度执行情况进行检查和考核，并有记录。第六条使用单位应根据药事管理制度建立相应的质量管理档案。主要包括：人员健康档案；药品质量管理人员资质和培训档案；不合格药品管理档案；药品不良反应监测和报告档案。第二章设施与设备第七条使用单位应具有与开展诊疗业务相适应的药房（库），且布局合理、环境整洁、无污染源。第八条药房（库）内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗结构严密。第九条药房（库）应配备保持药品与地面之间有一定距离的地垫、药柜、药架等设施设备。第十条药房（库）应有避光、通风、防鼠、防尘、防潮、防霉的设施设备。第十一条药房（库）应配备与储存药品相适应的冷藏、检测和调节温湿度的设施。第十二条中药房应配置调配处方和临方炮制所需的设备。计量器具应定期校验。第十三条药房内应配有清洁卫生的拆零工具。第十四条特殊管理的药品应配置符合要求的专柜及保管用设备。第三章采购与验收第十五条使用单位应按医改要求实行一体化管理，使用基本药物和补充药物，由省统一网上集中招标采购，并统一定价、统一配送。实行零差率销售。第十六条使用单位统一配送的药品应有符合规定的票据，并做到票、帐、货相符。第十七条使用单位采购药品应根据原始凭证，逐批验收并建立真实完整的药品购进验收记录。记录内容和保存时间应当符合《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》规定。第十八条使用单位购进特殊管理药品，应按照特殊药品管理的相关法律法规及规定执行。第四章储存与养护第十九条使用单位应按规定分类陈列或储存药品。做到：药品与非药品分开，内服药与外用药分开，中药材、中药饮片及危险药品应与其他药品分开存放，并有明显标志。第二十条特殊管理的药品应按照国家有关规定存放。第二十一条药品应按温湿度要求陈列或储存于相应的库（区），其中常温库温度为0—30℃、阴凉库温度不高于20℃、冷库（柜）温度为2—10℃，相对湿度应保持在45%--75%之间。第二十二条库存药品应实行色标管理，合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。第二十三条药品与地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的距离或隔离措施。药品垛堆之间应有一定的距离。第二十四条药品养护人员，每天上下午应对药房（库）各进行一次巡查，并做好温湿度记录。发现温湿度异常，应及时采取措施进行调节。第二十五条使用单位应对陈列或储存的药品进行定期检查，对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品应封存登记，并按规定报告处理。第二十六条使用单位对质量不合格的药品应进行控制性管理，并存放在不合格药品库(区)，有明显标志。第五章调剂与使用第二十七条使用单位应按处方调配药品，审核和调配处方的药剂人员应当是依法经资格认定的药学技术人员。第二十八条使用单位调配药品的工具、包装材料和容器、工作环境，应当符合质量和卫生要求。第二十九条使用单位调配药品需要对原最小包装的药品拆零的，拆零后的药品包装应当注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。第三十条特殊管