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抗肿瘤用药购销合同抗肿瘤用药购销合同(精选3篇)抗肿瘤用药购销合同篇1本合同于______年______月______日由(采购人名称)为一方和(配送企业名称)为另一方按下述条款和条件签署。鉴于采购人为获得以下药品和伴随服务而接受了供应商及配送企业的相应报价(即临时采购价,详见临时采购目录)。本合同在此声明如下:1、本合同中的词语和术语的含义与《医疗机构药品集中招标采购文件范本》中的通用合同条款中定义相同。2、配送企业在此保证将全部按照合同的规定向采购人提供药品和伴随服务,并修补缺陷。3、合同所涉及的药品详见附表(药品购销合同采购药品一览表)。4、采购人在此保证,将在收到配送企业配送的药品后______日内,向配送企业支付合同价和其它按合同规定应支付的货款。采购人:_________________(盖章)采购人代表:____________(签字)签订日期:_________________联系电话:_________________配送企业:_______________(盖章)配送企业代表:__________(签字)签订日期:_________________联系电话:__________________抗肿瘤用药购销合同篇2甲方:__________________机构代码编号:______乙方:__________________机构代码编号:______为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益,规范购销双方行为,遏制医药购销领域的不正之风,根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定,经双方自愿协商,制定合同如下,以资双方共同遵守。第一条、购销方式:______甲方医疗机构向乙方发出订单,乙方确认订单,并进行配送,甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主,再兼顾高价药品。第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件,首次签订合同时须附上述文件为附件。第四条乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。第六条、药品包装标准一、除对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限一、如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。二、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方用药。三、甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。五、为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。六、甲方在购进药品________月内可向乙方要求换货;超过________月甲方仍须向乙方换货的,由甲乙双方协商解决;除双方书面约定外,失效药品不能退换。第八条、交货时间、地点一、药品配送由乙方或乙方委托的药品配送商负责。甲方根据用药向乙方发送批次采购,乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。第十条合同解除条件一、违约终止合同(一)、发生下列情况,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。2、乙方未能履行合同规定的义务。3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。(二)、甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同后,可以购买其它品规的药品,乙方应对甲方购买替代药品

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