实验神经干动作电位专家讲座.pptx

试验一神经干动作电位引导及传导速度和不应期测定【试验目标】【试验原理】神经干动作电位是神经兴奋客观标志。它是由粗细不等、兴奋性不一样神经纤维所组成，故在神经干表面统计动作电位为复合性动作电位。这种电位幅度在一定范围内可随刺激强度增加而加大。处于兴奋部位膜外电位负于静息部位，当神经冲动经过后，该处电位又恢复到静息水平，这一可扩布、一过性电位改变，即动作电位。假如将两个引导电极分别置于神经干表面，当神经干一端兴奋时，兴奋波先后经过两个引导电极处，统计到两个方向相反电位偏转波形，称为双向动作电位。【试验对象】蟾蜍或蛙【试验器材】蛙类手术器械（粗剪刀，眼科剪，手术剪，镊子，探针，蜡盘，玻璃分针，大头针，）培养皿，神经屏蔽盒，引导线，刺激电极，任氏液，BL-420生物机能试验系统，废液缸，张力换能器。【试验步骤】1.制备坐骨神经腓神经标本（1）破坏脑脊髓（2）剪除躯干上部及内脏（3）剥皮及分离下肢（4）制备坐骨神经-腓神经标本。实验神经干动作电位专家讲座实验神经干动作电位专家讲座2.仪器连接BL-420生物机能试验系统神经屏蔽盒实验神经干动作电位专家讲座（3）将坐骨神经—腓神经标本放入神经屏蔽盒（坐骨神经中枢端放在刺激电极上，外周端放在引导电极上）。【试验项目】1、观察细胞外引导双相动作电位波形特点、测定幅值及时程。2、测定神经干动作电位传导速度。3、测定不应期：记下第二个动作电位刚消失时两个刺激脉冲之间波间隔，此时波间隔值即为绝对不应期。用不应期减去绝对不应期即可得出相对不应期【结果分析】1.解释双相动作电位产生机制，统计动作电位时程、幅值。(3)2.测定神经干动作电位传导速度:V=ΔS/ΔT(m/s)。（4）3.动作电位不应期测量（5）4.刺激强度与复合动作电位幅值关系（6）【注意事项】1.破坏蟾蜍脑和脊髓时，应预防其耳后腺及皮肤分泌蟾酥毒液射入操作者眼内或污染试验标本。2.制备神经标本过程中，应防止用手捏神经或镊子夹伤神经。3.为了预防神经标本干燥，制备过程中需不停滴加任氏液，使其保持良好兴奋性。4.将神经干放入屏蔽盒之前，用刀片轻刮引导电极，以确保电极和神经干亲密接触。5．制作标本过程中，切勿伤及神经干及其分支，防止牵拉和其它不良刺激，6．试验过程中，应经常在标本上滴加任氏液以保持湿润，使其保持良好兴奋性。7．每次刺激标本以后，必须让肌肉休息1-2分钟，以防标本疲劳。双向动作电位传导速度：动作电位在神经干传导速度，可用电生理学方法进行测量。测定神经冲动在神经干上传导距离（S）和经过该距离所需时间（t），即可计算出神经冲动传导速度(V)，V＝ΔS/Δt。不应期：当双脉冲间隔时间为20ms左右时，示波器荧光屏上展现两个一样大小动作电位。逐步缩短双脉冲之间间隔，第二个动作电位逐步向第一个动作电位靠近，振幅也随之降低，最终可因落在第一个动作电位绝对不应期内而完全消失。刺激强度与复合动作电位幅值关系试验汇报要求