精编新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库精品（夺冠）.docx

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精编新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库精品（夺冠）

第I部分单选题（50题）

1.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:100
C:80-100
D:100-120
答案：C

2.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:20%
C:80%
D:50%
答案：A

3.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

4.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:增塑剂
C:着色剂
D:防腐剂
答案：D

5.药品生产的岗位操作记录应由()
A:车间技术人员填写
B:监控员填写
C:岗位操作人员填写
D:班长填写
答案：C

6.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:均可
C:加液研磨法
D:干法粉碎
答案：C

7.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:增加物料的流动性
C:避免粉尘飞扬
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案：D

8.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：A

9.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
D:圆球的撞击与研磨作用
答案：C

10.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:药效迅速,作用可靠
B:使用方便
C:适用与不能口服给药的病人
D:适用于不宜口服的药物
答案：B

11.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:使压片机车速加快
C:缩短药片受压时间
D:在处方中大量使用淀粉
答案：A

12.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:溶于水,有挥发性
C:耐热.不挥发
D:不溶于水,但可挥发
答案：C

13.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
D:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

14.下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指某一药物的具体品种
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：A

15.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:片重差异
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

16.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：A

17.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：C

18.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:卫生部
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：A

19.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：B

20.以下不得进行重新加工的品种为
A:原料药
B:制剂产品
C:中药饮片
D:中药提取物
答案：B

21.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前和后
B:后
C:前
D:前或后
答案：B

22.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:多层片
C:舌下片
D:口服片
答案：A

23.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:以上答案都不对
B:高速旋转式压片机
C:旋转式压片机
D:单冲压片机
答