精品山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题带答案（能力提升）.docx

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精品山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题带答案（能力提升）

第I部分单选题（50题）

1.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:防止光照降解
C:免除微生物污染
D:防止氧化分解
答案：A

2.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:岗位操作人员填写
C:监控员填写
D:车间技术人员填写
答案：B

3.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B:不妨碍红细胞的携氧功能
C:代血浆应不妨碍血型试验
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：A

4.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:乙基纤维素
C:微晶纤维素
D:CAP
答案：D

5.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
B:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案：B

6.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:非无菌操作法
B:灭菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

7.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:使颗粒中药物快速溶出
B:增加药物的重量或体积
C:诱发物料潜在的黏性
D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
答案：D

8.注射用无菌粉末系指()
A:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
B:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

9.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:均可
B:加液研磨法
C:水飞法
D:干法粉碎
答案：B

10.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:8%
C:7%
D:15%
答案：D

11.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:模圈
C:饲料器
D:上.下冲
答案：B

12.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:隔绝空气
B:控制药物释放部位
C:防潮
D:避光
答案：B

13.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
答案：D

14.配液时为除去热原常加入()
A:活性炭
B:氯化钠
C:石英砂
D:硅胶
答案：A

15.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:小剂量药物
C:贵重药物
D:难溶性药物
答案：A

16.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:崩解剂
B:抗粘着剂
C:粘合剂
D:稀释剂
答案：A

17.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:3小时
C:2小时
D:4小时
答案：D

18.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:硬度不够
C:花斑
D:粘冲
答案：D

19.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:片重差异
答案：C

20.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:半年
C:2年
D:3年
答案：A

21.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:六
C:七
D:九
答案：D

22.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±7%
B:±5%
C:±10%
D:±8%
答案：B

23.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:固体剂型
C:液体剂型
D:None
答案：C

24.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:高速旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:单冲压片机
答案：A

25.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:胶体磨
C:研钵
D:球磨机
答案：D

26.下列叙述正确的是()
A:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药品被污染后即为劣药,不能使用
D:凡未在我国生产的药品都是新药
答案：A

27.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:焦头
C:泡头
D:平头
答案：B

28.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
答