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ICS11.120 C25T 中国医药保健品进出口商会团体标准 T/CCCMHPIE1.25—2016 植物提取物越橘提取物 Plantextract—BilberryExtract 2017-06-21发布2017-07-01实施 中国医药保健品进出口商会发布 前言 本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T2004.1-2016给出的规则起草。 本标准由中国医药保健品进出口商会提出。 本标准由中华人民共和国商务部归口。 本标准起草单位:北京绿色金可生物技术股份有限公司。 本标准主要起草人:侯翔燕、姚军芳、李艳梅、吴启林、李春华。 T/CCCMHPIE1.25—2016 植物提取物越橘提取物 1范围 本标准规定了越橘提取物的技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期要求。 本标准适用于以杜鹃花科植物欧洲越橘(VacciniummyrtillusL.)的新鲜冷冻果实为原料经提取树脂精 制后,干燥而成的越橘提取物。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适 用于本标准。 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0832水分测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部2302灰分测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0821重金属检查法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0861残留溶剂测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0982粒度和粒度分布测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0631pH值测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部2321铅、镉、砷、汞、铜测定法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法 《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查 法GB9685食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准 GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 3技术要求 3.1工艺要求 3.1.1植物原料 以杜鹃花科植物欧洲越橘(VacciniummyrtillusL.)的新鲜成熟果实为原料,每年7月~9月收集,除杂 后快速冷冻(IQF)即得。 3.1.2工艺过程 越橘果实→水或者乙醇提取→树脂精制→干燥→产品 3.2产品要求 3.2.1感官要求 应符合表2的规定。 1 T/CCCMHPIE1.25—2016 表2感官要求 项目要求 色泽紫黑色 气味越橘特殊气味 状态均匀,无可见异物的粉末 3.2.2理化要求 应符合表3的规定。 表3理化要求 项目指标 鉴别符合规定 花色苷含量/%≥36.0 指标成分含量 花青素含量(以飞燕草素计)/%≥25.0 游离花青素含量/%≤1.0 粒度(80目筛通过率)/%≥98 松密度0.35~0.55 堆密度/(g/mL) 紧密度0.60~1.00 pH3.0~4.5 水分/%≤5.0 灰分/%≤3.0 乙醇残留/(mg/kg)≤1000 重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤20 铅(Pb)/(mg/kg)≤3.0 镉(Cd)/(mg/kg)≤1.0 砷(As)/(mg/kg)≤1.0 汞(Hg)/(mg/kg)≤0.1 3.2.3微生物指标要求 应符合表4的规定。 表4微生物要求 项目指标 细菌总数/(cfu/g)≤1000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g)≤100 大肠菌群/(MPN/g)≤3 大肠埃希氏菌不得检出 沙门氏菌不得检出 金黄色葡萄球菌不得检出 3.2.4其他污染物 2 T/CCCMHPIE1.25—2016 其他污染物限量要求,依据不同要求,应符合我国相关法规的规定。对于出口产品,应符合出口目的 国相关法规的规定。 4检验方法 4.1感官检验 启开试样后,立即嗅其气味;另取试样适量置于白色瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽、外观,并 检查有无异物。 4.2理化检验 4.2.1鉴别 按第A.2章中规定的试验方法进行测定,所得的供试品谱图中的峰1~8、10~15和17应与标准品谱图 中的相对应峰的保留时间一致。 4.2.2指标成分含量 按第A.2、A.3章中规定的检验方法进行测定。 4.2.3粒度 按《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0982粒度和粒度分布测定法第二法中测定。 4.2.4堆密度 堆密度分为松密度和紧密度,按第A.4章中规定的试验方法进行测定。 4.2.5pH值 按《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0631pH值测定法进行测定。 4.2.6水分 按《中华人民共和国药典(2015年版)》第四部0832水分测定法中第二法

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