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生产性零组件承认程序ProductionPartApprovalProcess(PPAP)范围: (1)所有生产与服务之商品及大宗材料 皆属之。 (2)包含厂内生产或厂外制造。定义:生产性零组件,系指-- (1)在制造现场,利用生产工具、量具、 制程、材料、操作人员、工作环境。 (2)必须从实际作业的生产过程中取得。 (3)产量至少为300件。承认时机(A): 产品第一次交货前,须完成生产件承认之情况有: (1)新的零件或产品。 (2)先前送样不合格,需矫正时。 (3)产品工程变更,改变其设计,规格材 料时。承认时机(B): 产品有设计或制程变更,于交货前须通 知客户并获其认可之情况有: (1)核准之零件,使用替代性结构或材料时。 (2)使用新的或修改之模治具生产时。 (3)设备更新或重新布置。 (4)工厂变更地点或模治具设备移转它处生 产(5)零配件材料表面处理等协力厂商变更, 将影响客户制造成效者。 (6)厂内模治具经12个月或以上未大量生产 使用者。 (7)改变作业方法或制程,将影响客户制造 成效者。 (8)采用新量测技术时。自我确认(C): 下列情况在不影响客户产品需求及功能前提下,无需通知客户。但供应商仍负有更新影响PPAP相关文件之责任: (1)零件图面或制造之变更,不影响设计规格时 (2)模治具、设备于厂内移动,不影响生产流程 或管制计划时; (3)设备改善如更新、额外添购、扩充原设备产 能,但仍保有原生产流程及技术方法时;(4)同一治具之零件、因维修校正更换时 (5)为消除生产瓶颈,在不影响生产流程 下所作的工作调整 (6)于PFMEA的作业中,为降低风险优数 RPN,而在生产流程不变下所作的 一些调整如增加管制点、抽样数、频 率等承认需求: (1)设计记录 (2)被授权的工程变更文件 (3)工程核准 (4)设计FMEA表 (5)制造流程图(6)制程FMEA表 (7)尺寸评价结果 (8)物料、功能测试记录 (9)初期制程研 (10)量测系统分析 (11)合格实验室证明 (12)管制计划 (13)零组件送审保证书 (14)外观核准报告 (15)大宗物件检查表(暂不适用) (16)加工样品 (17)主要样品 (18)检查用辅助工具 (19)客户特定要求初期制程能力指标及应采取之行动: A.制程稳定: (a)Pp和Ppk>1.67: 制程可能符合客户要求,可开始生产 (b)1.33<=Ppk<=1.67: 制程可能不符合客户要求,可开始生 产,但制程能力需Cpk>1.33初期制程能力指标及应采取之行动: (c)Ppk<1.33:制程可能不符合客户要求, 提制程改善矫正措施计划,直到Cpk> 1.33为止,执行暂行对策之管制计划, 应经客户核准。 B.制程不稳定:制程不符合客户要求,利用100%全检和增加SPC抽样数量直到Cpk>1.33或满足客户要求止,暂行管制计划,应经客户核准。送件等级之考量: (1)符合QS-9000之要求。 (2)供应商质量认可资格。 (3)零组件重要性。 (4)先前送件结果。 (5)供应商专业性。送件等级区分: Leve11:提供保证书+外观承认报告给顾客。 Leve12:保证书+产品样本+部份佐证资料。 Leve13:保证书+产品样本+全部佐证资料。 Leve14:保证书+全部佐证资料。 Leve15:保证书+产品样本+全部佐证资料在 供应商处审查。承认结果:区分为下列三种情况-- (1)核准:供应商零组件满足所有规格及 要求,可以开始正式交货。 (2)暂时性核准:允许应商于某些限定时 间或少数量交货。 (3)拒收:所送的产品和文件不符合客户 要求,量产交货前须提改善产 品和文件,且需经过核准。保存/承认要求表保存/承认要求表责任者

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