伴性遗传习题练习题.doc

伴性遗传习题姓名班级
1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 
A．1号       B．2号 
C．3号       D．4号 
2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶    
B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶   
C．子代雌雄各半，全是宽叶 
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
3、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是
A.儿子、女儿全部正常      B．独生子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是
A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病
B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病
C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病
D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性
5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是
A．控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上
B．出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变
C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出
D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同
6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是
A．比较8与2的线粒体DNA序列
B．比较8与3的线粒体DNA序列
C．比较8与5的Y染色体DNA序列
D．比较8与2的X染色体DNA序列

7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或二女二男D．三男一女或二男二女
8、图1是某遗传病家系系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是

A．图2中的编号ｃ对应系谱图中的4号个体
B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8号个体的基因型与３号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
9、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
10、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
11、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩。（白化病基因位于常染色体上用a表示，色盲基因位于X染色体上用b表示）请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A．AAXBY，9/16B．AAXBY，3/16
C．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8
12、果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇
B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇
C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇
D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本
13、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常