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有机化学期末考试总结

第一篇：有机化学期末考试总结有机化学期末考试总结烃及烃的衍生物的命名烃及烃的衍生物的系统命名（即IUPAC法）总原则：最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。1．主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。2．碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。4．脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。5．芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。母体选择次序：季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较：异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基立体异构体的命名1．烯烃：与双键直接相连的原子或基团，按其原子序数大小比较（若第一个原子相同时可逐个依次比较），较大的原子或基团位于同侧的为Z构型，位于反侧的为E构型。2．环状化合物：以“较优”基团作为参照标准，“参照基团”以r表示，环上的取代基和较优基团位于同侧的构型为“顺式”．位于反侧的构型为“反式”。化合物名称词尾有取代基时，则以此为对照基。3．手性碳的构型标记：按次序规则，将手性碳相连的四个基团按先后次序排列（最小基团或原子放在离视线最远处，其他的三个基团对着自己），其中三个基团或原子递减排列次序顺时针的为R构型，反时针的为S构型（环状化合物可采取费歇尔投影式，对着三R3R2个较大基团投影成型。R1，然后照上述规则定其构4．基团的优先顺序规则：(1)双键碳（氮）或手性碳所连的原子或基团，原子序数大的优先；同位素以质量数大的优先，孤对电子为最小基团；若第一个原子相同时，可逐个依次比较。(2）双键、三键可当作连有二、三个相同的单键原子看待。(3)手性碳化合物当分子碳链两端编号相同时，R构型优先于S构型（如;RR或SS优先于RS或SR)。环状化合物以顺式构型优先于反式构型，烯则以Z构型优先于E构型的原则对碳链进行编号。(4)分子中立体异构和旋光异构同时存在时，应同时标出，写在全名称最前面，并加以标号。有机化学试题类型与样题（药学）一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型CH3CCH*1．CH32CHCH2CH*2．R—2—羟基丁醛．()CCH324．甲基叔丁基醚二、完成下列反应式（写出主要产物）CH2CH31．CH3CHCCH2CH3HOBrO+COCH32．Br三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）BrNO2Br1．由NO2转化为Cl2．由NO2转化为Cl四、由给定原料和成下列化合物（无机试剂及做溶剂、催化剂的有机试剂任选）（10分）1．以丙烯和丙醛为原料，制备2－甲基－3－戊醇2．以对氯硝基苯为原料，制备对二氯苯五、推测化合物结构（10分）1．化合物A分子式为C6H12O，与金属钠反应放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B（C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经过高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二醇，推测A、B的结构。2．某烯烃分子式为，经臭氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。写出该烯烃的结构式。六、用化学方法法鉴别下列各组化合物（只写出用什么试剂，产生什么现象即可，不必写反应式））1．丙烷、丙烯、丙炔2．氯苯与氯苄答案一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型*1．（Z）—2，3—二甲基—3—CHOHOH*2．CH2CH33．异丙4．CH3OC(CH3)3二、完成下列反应式（写出主要产物）CH2CH3BrCH2CH3CHHOBr3CHCCH2CH3CH3CHCCH2CH31．OHO+COCHCOOCH332．三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）BrBrBrNO