药店自查报告整理版.docx

药店自查报告

第一篇：药店自查报告自查报告我店员工通过认真学习市局《开展药店城乡结合部和农村地区诊所药品质量安全集中整治的通知》文件，通过自查，整改方案上报。1.经自查，对比电脑购买进记录进货单据，我店无回收药品，无非法渠道购进药品及医疗机构制剂。2.经自查，我店严格按照要求购买药品，无假劣药品及保健品冒充药品宣传销售行为。3.经自查，我店不存在出租出借柜台行为4.经自查，我店没有购进销售（麻醉药品，一类二类神经药品，疫苗，米非司酮等终止妊娠作用的药品）。在销售含麻黄碱制剂药品时严格按照要求，登记消费身份信息，处方药品索要处方，每次最多销售不超过两个最小包装。5.经自查，我店严格按照证照要求购进销售药品，未有超范围经营药品行为。6.经自查，我店所有药品均有随车通行单，并及时索要了发票，并留档备查。7.经自查，我店无私自篡改温湿度检查记录行为，店内配备温湿度计空调等及时根据环境调整店内湿温度。8.由于操作计算机的熟练度不够，处方上传有时不及时。9.经自查，在计算机进销售系统使用方面没有发现问题。及时按照管理程序做好进、销、存。10.我店不存在药师不在岗的问题。11.针对第8条药店负责人一定加强、督促员工熟练掌握计算机，做到随时销售随时上传。12.以上是健乐医药有限公司经自查发现的问题及整改措施。13.健欣医药有限公司自查整改报告承诺，严格按照有关律法规和市局合法经营。健欣医药有限公司2017年7月24日第二篇：药店自查报告******药店自查报告***食品药品监督管理局：根据2018年**市药品化妆品流通工作会议精神及县食品药品监督管理局要求，我店参照《药品经营管理规范》和国家食品药品监督管理总局关于整治药品流通领域违法经营行业的公告（2016年第94号）》文件要求，结合本店情况，我们高度重视，认真对照并排查《药品经营管理规范》和公告中的各项要求，有问题认真及时整改，确保本店经营规范，合乎要求，现将自查情况汇报如下：1、为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件；我店自开业经营以来，严格按照GSP条款要求，对招聘的人员与资质都经过严格的审查，并进行相应岗位的岗前培训，培训考核合格后才允许上岗，各岗们人员配置符合新版GSP人员的基本要求。我店所有资质证明文件妥善保管，未为他人提供场所、资质等。2、从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品；我店严格按照质量管理制度，从总店购进各类药品。3、向无合法资质的单位或者个人销售药品，向药品零售企业销售疫苗，知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品；我店是药品零售企业，严格按照质量管理制度，只对个人患者进行药品销售，有驻店药师现场进行健康指导、用药咨询，不存在挂证现象。对于处方药驻店执业药师严格审核处方，对于不规范处方、用药不适宜处方、超常处方坚决拒绝调配。合格处方，经核对无误后才可进行调配，并保存好相关记录。并最终经我店质量负责人审核通过后，才进行销售活动。对无处方的患者，一律拒绝销售处方药。我店疫苗销售未在经营范围内，从未销售疫苗。经查我店未向无合法资质的单位或者无处方个人销售处方药品。4、伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯；我店严格按照GSP规范要求采用计算机系统对药品经营行为进行管理。药品采购、销售均由相关岗位人员凭个人密码进行计算机系统后按流程操作，并由系统自动生成药品的采购记录和销售记录，各岗位人员按规范要求进行权限设置，系统数据逐日备份，保证经营过程中各项记录真实可靠，经营行为可追溯。对于温湿度监测方面，我店严格按照GSP规范要求进行干湿度温度计的合理布局，以便对干湿温度进行监控，监测数据每日进行计算机录入。一旦出现异常马上进行相关处理，保证药品质量安全。经查，我店药品采购来源、销售流向记录完整可追溯，各项票据、凭证保留完整，无篡改或记录不清等情况。5、购销药品时，证（许可证书）、票（发票、随货同行票据）、账（实物账、财务账）、货（药品实物）、款（货款）不能相互对应一致；药品未入库，设立账外账，药品未纳入企业质量体系管理，使用银行个人账户进行业务往来等情形；我店严格执行各项质量管理制度和GSP规范要求，对药品的入库、养护、出库、复核、等各个环节进行质量控制，无药品未入库、账外账、药品未纳入质量体系管理的情况。6、将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易。我店没有麻醉药品经营范围。我店严格按照《含特殊药品复方制剂管理制度》进行此类药品销售，所有销售药品认真做好登记，所售药品流向清晰。经查我店未有二类精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道。7、在核准地址以外的场所储存药品；我店地址位于*