液体折射率的测定27p.ppt

液体折射率的测定测定液体折射率的意义各种油脂具有其一定的脂肪酸构成，每种脂肪酸均有其特定的折射率。含碳原子数目相同时不饱和脂肪酸的折射率比饱和脂肪酸的折射率大得多；不饱和脂肪酸分子量越大，折射率也越大；酸度高的油脂折射率低。因此测定折射率可以鉴别油脂的组成和品质。
测定液体折射率的意义1.实验目的2.实验原理基本概念光的折射：光线从一种介质（如空气）射到另一种介质（如水）时，除了一部分光线反射回第一种介质外，另一部分进入第二种介质中并改变它的传播方向，见下图。(2)无论入射角怎样改变，入射角正弦与折射角正弦之比，恒等于光在两种介质中的传播速度之比。

式中：v1——光在第一种介质中的传播速度；
v2——光在第二种介质中的传播速度。
α1——入射角
α2——折射角折射率：光在真空中的速度c和在介质中的速度v之比，叫做介质的绝对折射率（简称折射率，折光率），以n表示，即：
n＝显然n1＝n2＝

式中：n1和n2分别为第一介质和第二介质的绝对折射率。故折射定律可表示为

全反射：即光从光密介质射入光疏介质。当入射角增大到某一角度，使折射角达90°时，折射光完全消失，只剩下反射光，这种现象称为全反射。测量原理3.仪器介绍1.进光棱镜2.折射棱镜3.摆动反光镜4.消色散棱镜组5.望远物镜组
6.平行棱镜7.分划板8.目镜9.读数物镜10.反光镜
11.刻度板12.聚光镜13.温度计座14.底座15.旋钮
16.校准螺丝17.盖板18.恒温接头玄刺啥息浊待畸嘲汀钾吏糠神习靡邮引衬置麓恳豌捐尾草玛涡盔润殃鳞磐液体折射率的测定27p液体折射率的测定27p影响折射率测定的因素(2)温度的影响
溶液的折射率随温度而改变，温度升高折射率减小；温度降低折射率增大．折射仪上的刻度是在标准温度20℃下刻制的．所以最好在20℃下测定折射率。否则，应对测定结果进行温度校正。超过20℃时，加上校正数；低于20℃时，减去校正数。阿贝折射仪的使用方法校正方法
打开进光棱镜，在校准玻璃块的抛光面上滴一滴溴代萘．将其粘在折射棱镜表面上，使标准玻璃块抛光的一端向下，以接受光线。测得的折射率应与标准玻璃块的折射率一致。校准时若有偏差，可先使读数指示于蒸馏水或标准玻璃块的折射率值，再调节分界线调节螺丝．使明暗分界线恰好通过十字线交叉点。nx2)使用方法：
①以脱脂棉球蘸取酒精擦净棱镜表面，挥干乙醇。滴加l～2滴样液于进光棱镜磨砂面上，迅速闭合两块棱镜，调节反光镜．使镜筒内视野最亮。
②由目镜观察，转动棱镜旋钮，使视野出现明暗两部分。③旋转色散补偿器旋钮，使视野中只有黑白两色。
④旋转棱镜旋钮．使明暗分界线在十字线交叉点。
⑤从读数镜筒中读取折射率。
⑥打开棱镜，用水、乙醇或乙醚擦净棱镜表面及其他各机件。在测定水溶性样品后，用脱脂棉吸水洗净，若为油类样品，须用乙醇或乙醚、二甲苯等擦拭。4.实验内容5.思考练习光补偿器（即色散棱镜组），阿米西（Ａmice）
消色差棱镜组由两个完全相同的直视棱镜组成，
每一个直视棱镜又由三个分光棱镜复合而成。
棱镜Ⅲ和Ⅰ的介质相同，与棱镜Ⅱ（见图）
互为倒置，并使钠黄光（Ｄ线）能无偏向地通
过，但对波长较长的红光（Ｃ线）、波长较短
的紫光（Ｆ线），因复合棱镜的色散，将产生相应的偏折。消色差棱镜组通过一个公用的旋钮调节，使之绕望远镜的光轴沿相反方向同时转动，转动的角度可从读数盘上读出。在平行于阿贝折射棱镜的主截面内，产生一个随转动角度改变的色散，色散的方向和数值的大小均可变化，以抵消由于折射棱镜和待测样品产生的色散。测量时无需用钠光灯，只要用白光（日光或普通灯光）作为光源，旋转补偿器可使色散为零，各种波长的光的极限方向都与钠黄光的极限方向重合，所以视场出现半边黑色，半边白色。黑白的分界线就是钠黄光(589nm)的极限方向。可见光波长从长到短排序为：A/（768.20）、b(706.52)、C(656.28)、D(589.29)、d(587.57)、e(546.07)、F(486.13)、g(435.83)、G/(434.05)、h(404.66)。括弧中数字为波长，单位为纳米。人眼最敏感的波长为555纳米，介于D光与d光之间，属黄绿色光。一般把波长为589.29nm的D谱线的折射率nD取为基本折射率。一定波长的折射率差称为平均色散，nF－nc是光学玻璃的主要性能参数，此外还有平均色散系数即阿贝常数vD＝（nD－1）／（nF－nc）