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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN112159575A
(43)申请公布日2021.01.01
(21)申请号202011030318.6C08K5/134(2006.01)
(22)申请日2020.09.27C09K11/02(2006.01)
C09K11/66(2006.01)
(71)申请人昆山博益鑫成高分子材料有限公司B82Y20/00(2011.01)
地址215300江苏省苏州市昆山市玉山镇B82Y30/00(2011.01)
寰庆路3123号B82Y40/00(2011.01)

(72)发明人喻四海童建宇施法宽
(74)专利代理机构南京纵横知识产权代理有限
公司32224
代理人董建林
(51)Int.Cl.
C08L53/02(2006.01)
C08L53/00(2006.01)
C08L23/08(2006.01)
C08K3/16(2006.01)
C08K3/22(2006.01)
权利要求书1页说明书3页附图1页
(54)发明名称
一种钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法
(57)摘要
本发明公开了钙钛矿量子点聚合物粒子的
制备方法,将摩尔比为1:8:8:13的金属卤化物A、
油酸、油胺加入搅拌槽中,在120℃下真空干燥以
除去原料中的水分,在氮气保护下将所得混合物
加热至150℃直至金属卤化物完全溶解,然后将
温度升至160℃~220℃加入热塑性弹性体,待完
全熔融后,在剧烈搅拌下迅速注入一定量的前驱
体B,保持金属卤化物A与前驱体B的摩尔比为1:
0.4,随后分别加入扩散粒子与抗氧化剂,充分搅
拌后,将均匀混合后的产物经过真空脱泡后加入
到双螺杆挤出机,挤出产物经冷却、造粒,即得到
所需的钙钛矿量子点聚合物粒子。本发明采用热
塑性弹性体作为分散剂,运用高温热注射法制备
钙钛矿量子点聚合物粒子,能确保钙钛矿量子点
的光学性能和稳定性。
CN112159575A
CN112159575A权利要求书1/1页

1.钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:
将摩尔比为1:8:8:13的金属卤化物A、油酸、油胺加入搅拌槽中,在120℃下真空干燥以
除去原料中的水分,在氮气保护下将所得混合物加热至150℃直至金属卤化物完全溶解,然
后将温度升至160℃~220℃加入热塑性弹性体,待完全熔融后,在剧烈搅拌下迅速注入一
定量的前驱体B,保持金属卤化物A与前驱体B的摩尔比为1:0.4,随后分别加入扩散粒子与
抗氧化剂,充分搅拌后,将均匀混合后的产物经过真空脱泡后加入到双螺杆挤出机,挤出产
物经冷却、造粒,即得到所需的钙钛矿量子点聚合物粒子。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:所述真空
干燥时间为30分钟。
3.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:所述热塑
性弹性体的软化温度在120℃~220℃,所述热塑性弹性体为SEBS热塑性弹性体、EVA热塑性
弹性体、TPU热塑性弹性体、亚克力嵌段共聚物的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:所述金属
卤化物A的金属阳离子为Pb2+、Sn2+、Sb2+、Bi2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Cu2+或Ge+的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:所述卤族
元素为Cl-、Br-、I-的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法,其特征在于:所述前驱
体B为金属阳离子或者带正电荷的有机阳离子的油酸盐,前驱体B为Cs+、Rb+、FA+(HN=CH-
NH3+)的油酸盐的一种或几种。


2
CN112159575A说明书1/3页

一种钙钛矿量子点聚合物粒子的制备方法

技术领域
[0001]本发明属于钙钛矿量子点技术领域,具体涉及一种钙钛矿量子点聚合物粒子的制
备方法。

背景技术
[0002]钙钛矿量子点膜由于其出色的荧光性能,可作为广色域液晶显示器(LCD)背光模
组的光学转换膜,具有巨大的市场潜力。传统的钙钛矿量子点膜的荧光效率(PLQY)较低且
光稳定性较差。钙钛矿量子点聚合物粒子是钙钛矿量子点膜的核心材料,其性能直接影响
最终钙钛矿量子点膜的性能,因此需要一种钙钛矿量子点聚合物粒子的制备工艺,确保其
在恶劣的老化条件下,特别是在光照老化及高温高湿老化条件下,具有高效率的发光和良
好的稳定性。

发明内容
[0003]为解决上述背景技术中提出的问题。本发明提供了钙钛矿量子点聚合物粒子的制
备方法,将摩尔比为1:8:8:13的金属卤化物A、油酸、油胺加入搅拌槽中,在120℃下真空干
燥以除去原料中的水分,在氮气保护下将所得混
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