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医疗器械法规培训目录 1.中华人民共和国国务院令第650号令 《医疗器械监督管理条例》 2.国家食品药品监督管理总局令第4号 《医疗器械注册管理办法》 3.国家食品药品监督管理总局令第6号 《说明书标签管理办法》 4.国家食品药品监督管理总局令第7号 《医疗器械生产监督管理办法》 5.国家食品药品监督管理总局令第8号 《医疗器械经营监督管理办法》 6.《国家食品药品监督管理总局》第64号 《医疗器械生产质量管理规范》一.《医疗器械监督管理条例》第650号令一.《医疗器械监督管理条例》第650号令二.《医疗器械注册管理办法》第4号令二.《医疗器械注册管理办法》第4号令三.《说明书与标签的管理办法》第6号令四.《医疗器械生产监督管理办法》第7号令五.《医疗器械经营监督管理办法》第8号令六.《医疗器械生产质量管理规范》第64号令谢谢您的观看！
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