高一生物2.3 伴性遗传课件.pptx

看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？红绿色盲者能读成５

正常者则读不出来红绿色盲及其特点正常人眼中---控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、人类红绿色盲的发现亲代亲代亲代1、患者男性多于女性。男性的红绿色盲基因只能来自母亲，
以后只能传给他的女儿如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?女性正常：XdXd
男性正常：XdY归纳遗传特点：伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。其他伴性遗传：相关信息的分析与应用：芦花鸡的性别决定方式是ZW型，芦花鸡羽毛（B）对非芦花（b）为显性，且基因只位于Z染色体上。如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？●色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是
①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲
A．①③B．②④C．①②③D．①②③④人类遗传病的分类：人类遗传病的解题规律：

1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）显性遗传看男病，母女都患是伴性；
隐性遗传看女病，父子都患是伴性。3.不确定的类型：
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。

上述图解最可能是伴X显性遗传。
注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。练一练说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：●下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是（）●分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是()
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4●右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自
A、1号B、2号
C、3号D、4号

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
（1）控制灰身与黑身的基因位于_____________；控制直毛与分叉毛的基因位于_____________。（2）亲代果蝇的表现型为________、_______。（3）亲代果蝇的基因型为________、_______。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为__________。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为______、_______；黑身直毛的基因型为______。