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(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN115197588A (43)申请公布日2022.10.18 (21)申请号202210983819.9 (22)申请日2022.08.17 (71)申请人清源创新实验室 地址362801福建省泉州市泉港区前黄镇 学院路1号 (72)发明人蔡伟龙游健刘龙敏王巍 赖跃坤洪晓云 (74)专利代理机构福州元创专利商标代理有限 公司35100 专利代理师林文弘蔡学俊 (51)Int.Cl. C09C1/30(2006.01) C09C3/12(2006.01) C07F7/08(2006.01) 权利要求书2页说明书6页附图6页 (54)发明名称 一种多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载 二氧化硅的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种多氨基硅烷偶联剂改性 抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法。该方法是针 对传统负载法(偶联剂先偶联二氧化硅,再将复 合体系和抗氧剂反应)反应接枝率低,改性效果 差等不足。采用本制备方法,一方面更加有效的 解决纳米二氧化硅易团聚,与高聚物相容性差以 及抗氧剂高温易失活的弊端,另一方面通过实验 设计,使得偶联剂上的多个伯胺或仲胺基团,都 能参与和受阻酚类抗氧剂的反应,大大提高了反 应接枝效率,进一步改善复合体系抗氧化性能。 CN115197588A CN115197588A权利要求书1/2页 1.一种多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法,其特征在于,先将 带有羧基的受阻酚类抗氧剂酰化,再将酰化后的抗氧剂与多氨基硅烷偶联剂反应,最后利 用偶联剂水解后的羟基与二氧化硅表面羟基缩合。 2.根据权利要求1所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于,制备得到的产物结构式如下所示: , 其中,R、R以及R选自CC烷基或羟基等基团;x为16的整数;y为03的整数;m为12 1231~8~~~ 的整数;n为0~3的整数。 3.根据权利要求1所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 2 其特征在于:所述二氧化硅的粒径为10~100nm,比表面积为100~1000m,且其表面含有羟基 以及不饱和氢键。 4.根据权利要求1所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于:所述多氨基硅烷偶联剂为N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N‑2‑氨 乙基‑3‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷、3‑二乙烯三胺基丙基甲基二甲氧基硅烷、N‑(6‑氨基己 基)氨基甲基三乙氧基硅烷、3‑二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷,N‑苄基‑N'‑[3‑(三甲氧基 硅基)丙基]乙二胺盐酸盐中的一种。 5.根据权利要求1所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于:所述的带有羧基的受阻酚类抗氧剂选自没食子酸、咖啡酸、阿魏酸、2‑羟基苯 甲酸、6‑羟基‑2,5,7,8‑甲基苯并二氢吡喃‑2‑羧酸、3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸、3,5‑二 叔丁基‑4‑羟基丙烯酸,3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸中的一种或多种。 6.根据权利要求1所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于:具体包括以下步骤: (1)将1~5份带有羧基的受阻酚类抗氧剂溶解于60‑200份的有机溶剂中,用恒压滴液漏 斗滴加2‑3份蒸馏后的酰氯化试剂,随后加入催化剂;氮气保护下搅拌回流4‑10h至反应液 中检测不到抗氧剂,反应结束后,所得反应液经旋转蒸发,除去溶剂和未反应的酰氯化试 剂,得到固体酰氯。 7.(2)将1‑5份步骤(1)所得到的固体酰 氯解于100~200份的有机溶剂中,随后依次加入 1~3份多氨基硅烷偶联剂和1‑2份催化剂,混合液氮气保护下在40~100℃下恒温反应12‑ 48h,反应结束后,将得到的反应液先抽滤除去盐酸盐,再减压蒸馏除去溶剂以及缚酸剂,得 到产物AO‑NSCA; (3)取5~10份真空干燥后的二氧化硅,加入200~300份有机溶剂,超声分散30min; 2 CN115197588A权利要求书2/2页 随后加入1~3份步骤(2)得到的AO‑NSCA,然后在80~120℃下反应,反应结束后,多次抽 滤并洗涤滤饼,最后将产物mAO‑SiO2置于真空干燥箱下干燥至恒重,制得抗氧剂负载二氧 化硅。 8.根据权利要求6所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于:步骤(1)‑(3)所述的有机溶剂选为甲苯、二甲苯、苯、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N‑ 二甲基甲酰胺、四氢呋喃、无水乙醇,乙醚中的一种。 9.根据权利要求6所述的多氨基硅烷偶联剂改性抗氧剂并负载二氧化硅的制备方法, 其特征在于:步骤(1)所述的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷,五氯化磷中
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