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(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117229156A (43)申请公布日2023.12.15 (21)申请号202311194778.6C07C43/225(2006.01) (22)申请日2023.09.15C07C41/26(2006.01) C07C43/23(2006.01) (71)申请人成都伊诺达博医药科技有限公司C07C45/64(2006.01) 地址610000四川省成都市高新区冯家湾C07C49/755(2006.01) 工业园科园南路88号 (72)发明人付清泉朱茵袁书清王小渔 刘豪王建 (74)专利代理机构成都高远知识产权代理事务 所(普通合伙)51222 专利代理师郑勇力李高峡 (51)Int.Cl. C07C213/08(2006.01) C07C217/84(2006.01) C07F5/02(2006.01) C07C41/22(2006.01) 权利要求书3页说明书8页 (54)发明名称 一种艾拉司群中间体的制备方法 (57)摘要 本发明医药合成技术领域,具体涉及一种艾 拉司群中间体的制备方法。本发明的制备方法包 括如下步骤:步骤1,以式VIII化合物为起始物 料,与卤化苄发生取代反应,得到式VII化合物; 步骤2,式VII化合物在还原剂的作用下发生还原 反应,得到式VI化合物;步骤3,式VI化合物发生 卤代反应,得到式V化合物;步骤4,式V化合物发 生硼化反应,得到式IV化合物;步骤5,式IV化合 物和式III化合物发生Suzuki偶联反应,得到式 II化合物;步骤6,式II化合物脱苄后,即得式I化 合物。本发明合成路线短,具有功效、低成本和高 收率的优点,应用前景良好。 CN117229156A CN117229156A权利要求书1/3页 1.一种艾拉司群中间体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤1,以式VIII化合物为起始物料,与卤化苄发生取代反应,得到式VII化合物; 步骤2,式VII化合物在还原剂的作用下发生还原反应,得到式VI化合物; 步骤3,式VI化合物发生卤代反应,得到式V化合物; 步骤4,式V化合物发生硼化反应,得到式IV化合物; 步骤5,式IV化合物和式III化合物发生Suzuki偶联反应,得到式II化合物; 步骤6,式II化合物脱苄后,即得式I化合物。 2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述卤化苄选自氯化苄或溴 化苄中的至少一种; 和/或,所述取代反应在碱的作用下进行,所述碱选自碳酸钾或碳酸钠中的至少一种; 和/或,所述取代反应的溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈或二氯甲烷中的至少一种; 和/或,所述取代反应的温度为20‑30℃; 和/或,所述式VIII化合物与卤化苄的用量比例为摩尔比1:(1.1~1.2); 和/或,所述取代反应在碱的作用下进行,所述式VIII化合物与碱的用量比例为摩尔比 1:(1.4~2)。 3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述还原剂选自硼氢化钠、 硼氢化锂或氢化铝锂中的至少一种; 和/或,所述还原反应的溶剂选自甲醇、乙醇或四氢呋喃中的至少一种; 和/或,所述还原反应的温度为0‑10℃; 和/或,所述式VII化合物与还原剂的用量摩尔比为1:(0.5~1.5)。 4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3中,所述卤代反应的卤代试剂选 自四溴化碳或三溴氧磷中的至少一种; 和/或,所述卤代反应的溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷或甲苯中的至少一种; 和/或,所述卤代反应的温度为0‑40℃。 5.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4中,具体包括如下步骤: 步骤4.1,将式V化合物和镁反应制成格氏试剂; 步骤4.2,将所述格氏试剂与硼酸三甲酯反应,加入酸处理,得到式IV化合物。 6.按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤4.1中,反应的溶剂选自乙醚或四 氢呋喃中的至少一种; 和/或,反应的温度为20‑50℃。 7.按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤4.2中,反应的溶剂选自乙醚或四 氢呋喃中的至少一种; 2 CN117229156A权利要求书2/3页 和/或,反应的温度为‑75~‑80℃; 和/或,所述酸选自盐酸、硫酸。 8.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤5中,所述Suzuki偶联反应在催化 剂的作用下进行,催化剂选自1,1‑双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯或四(三苯基膦)钯中的 至少一种; 和/或,所述Suzuki偶联反应在碱的作用下进行,所述碱选自碳酸钾、碳酸钠或碳酸铯 中的至少一种; 和/或,所述Suzuki偶联反应的溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺或1,4‑二氧六环中的至少 一种; 和/或,所述Suzuki
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