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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN107108530B (45)授权公告日2020.12.15 (21)申请号201580070773.X(51)Int.Cl. (22)申请日2015.12.22C07D251/26(2006.01) C14C3/08(2006.01) (65)同一申请的已公布的文献号C07C231/02(2006.01) 申请公布号CN107108530AC07C233/65(2006.01) (43)申请公布日2017.08.29(56)对比文件 (30)优先权数据US2002/0123628A1,2002.09.05 VE2014A0000712014.12.23ITCN103274962A,2013.09.04 VE2014A0000702014.12.23ITUS4076538A,1978.02.28 (85)PCT国际申请进入国家阶段日US2013/0219634A1,2013.08.29 2017.06.23JasonS.etal..AnImprovedProcedure fortheLargeScalePreparationof2- (86)PCT国际申请的申请数据Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine. PCT/IB2015/0598922015.12.22《SyntheticCommunications》.1996,第26卷(第 (87)PCT国际申请的公布数据18期),第3491-3494页. WO2016/103185EN2016.06.30BowesJ.H.etal.Crosslinkingof (73)专利权人克洛星有限公司Collagen《.J.appl.Chem》.1965,第15卷(第7 地址意大利特雷维索期),第296-304页. (72)发明人V·贝格托审查员付宇 (74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有 限公司44205 代理人江侧燕权利要求书2页说明书17页附图1页 (54)发明名称 2-卤素-4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪的工业 生产方法以及其在胺存在下的用途 (57)摘要 用于胶原基质的稳定化、以及天然聚合物和 合成聚合物缩合的方法,其在一种或多种胺的存 在下使用2‑卤素‑4,6‑二烷氧基‑1,3,5‑三嗪作 为活化剂,用于胶原基质、纤维素、改性纤维素、 多糖、酸不饱和聚合物、以及手性胺和非手性胺 的交联、缩合、接枝、和固化。形成本发明主要部 分的还有用于在工业规模上生产2‑卤素‑4,6‑二 烷氧基‑1,3,5‑三嗪的方法。 CN107108530B CN107108530B权利要求书1/2页 1.式III化合物2-卤素-4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪的用途,其作为涉及在胶原基质稳 定化以及天然和合成聚合物缩合的方法中的试剂的活性成分, 12 其中,R和R独立地选自:-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-(CH2)2CH3、-(CH2)3CH3; X是Cl-或Br-; 其中,所述的用途包括使用试剂对的一步反应,其中,第一试剂是包含如下组分的组合 物: a)至少一种式III的化合物; b)缓冲剂; c)无机盐; d)溶剂,以及 第二试剂是包含如下组分的组合物: a)叔胺和/或其季铵盐; b)缓冲剂;以及 c)溶剂。 2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,胶原基质稳定化以及聚合物缩合的方法通过 缩合反应、交联反应、接枝反应或固化反应进行。 3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述聚合物是聚丙烯酸、聚乙烯、纤维素、改 性纤维素、多糖、淀粉和木质素。 4.如权利要求1所述的用途,用于源自食品工业废料的胶原稳定化过程。 5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,第一试剂包含作为活性成分的浓度范围0.1M ~1.0M的一种或多种式III的2-卤素-4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪。 6.如权利要求1所述的用途,其特征在于,第一试剂包含选自下组的缓冲剂:MES、ACES、 BES、BIS-Tris、MOPS、TEA、TAPSO、POPSO、TAPS、甲酸盐、磷酸盐、和琥珀酸盐;以及碱或式X+Y- ++++----2--- 的盐,其中,X选自Na、K、Ag,并且Y选自ClO4、BF4、PF6、CO3、Cl或HCO3。 7.如权利要求1所述的用途,其特征在于,第一试剂的溶剂选自下组:脂族醚、卤化物、 醇、酮、酯、芳族或脂族烃、酰胺、碳酸盐/酯、DMSO或水。 8.如权利要求1所述的用途,其特征在于,第二试剂包含作为活性成分的浓度范围0.1M ~1.0M的一种或多种直链、支链、环状、芳族、杂环叔胺、和/或它们的季铵盐。 9.如权利要求1所述的用途,其特征在于,第二试剂
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