2013106093170抗病毒口服液的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN103623345B
(45)授权公告日2015.11.11
(21)申请号201310609317.0(56)对比文件
CN101002812A,2007.07.25,说明书
(22)申请日2013.11.27
倒数第2段，实施例12.
(73)专利权人郑州大明药物科技有限公司CN1939525A,2007.04.04,实施例1.
地址450000河南省郑州市金水区朝阳路
张慧艳
16号审查员

(72)发明人刘志庆王翠霞贾晓璐苗海敏
王娜

(74)专利代理机构郑州大通专利商标代理有限
公司41111
代理人陈勇
(51)Int.Cl.
A61K36/9066(2006.01)
A61P11/00(2006.01)
A61P31/16(2006.01)
A61K33/06(2006.01)

权利要求书1页说明书5页
(54)发明名称
抗病毒口服液的制备方法
(57)摘要
本发明公开了一种抗病毒口服液的制备方
法。首先将芦根、地黄、郁金、石菖蒲、板蓝根、广藿
香、知母、连翘和石膏粉碎、混合均匀，采用水蒸气
蒸馏法提取，经分离得到挥发油和提取液；提取
液进行浓缩，挥发油脱水，并将脱水后的挥发油、
磷脂和胆固醇溶于溶剂中处理，制成挥发油脂质
体溶液；将浓缩液中加入辅料、并调节pH值，然后
加入挥发油脂质体溶液定容、过滤，得到抗病毒口
服液，最后灌装、灭菌。本发明采用脂质体对挥发
油进行包封，其效率更高，包封率可达95%左右。
采用本发明制备抗病毒口服液，可明显提高挥发
油的稳定性，保证产品的疗效。
CN103623345B

CN103623345B权利要求书1/1页

1.一种抗病毒口服液的制备方法，包括中药预处理、提取、浓缩、挥发油脂质体的制备、
配液和灌装杀菌，其特征在于：
a、预处理：按照芦根400g、地黄200g、郁金175g、石菖蒲175g、板蓝根900g、广藿香
225g、知母175g、连翘350g和石膏400g的原料组成，称取各种原料，将称取的各种原料分别
进行粉碎，过5～10目筛，将过筛后的药粉混合均匀，得到混合药粉；
b、将步骤a得到的混合药粉采用水蒸气蒸馏法进行提取，提取后通过油水分离器制得
挥发油和提取液；提取后得到的药渣用水再次提取，过滤制得提取液，将两次所得提取液进
行合并；
c、将步骤b合并后得到的提取液加入无水乙醇，静置后进行过滤，所得滤液通过减压
回收乙醇，使提取液进行浓缩，浓缩至适量，得到浓缩液；
d、挥发油脂质体的制备：将步骤b制得的挥发油进行脱水，然后采用注入法，将35～
50g磷脂、15～25g胆固醇和脱水后的挥发油20～30mL溶于100～200mL有机溶剂中，溶
解后将所得溶液在搅拌条件下通过注射器缓慢注射到500mL、30～50℃的水中，注入完后
继续搅拌1～3h，然后除去有机溶剂，剩余液体降至室温，得到挥发油脂质体溶液；
所述磷脂为卵磷脂、氢化卵磷脂和大豆磷脂中的至少一种；所述有机溶剂为乙醚或乙
醇；
e、配液：将步骤c制得的浓缩液加入其他辅料，用质量百分浓度10%的氢氧化钠溶液调
pH至5.0～6.0，然后加入步骤d得到的挥发油脂质体溶液，用纯化水定容，过滤，得抗病毒
口服液；最后进行灌装、灭菌即可；
所述其他辅料为蜂蜜800g、安赛蜜700g和桔子香精10mL。
2.根据权利要求1所述的抗病毒口服液的制备方法，其特征在于：步骤c中所述浓缩
至适量，即浓缩后得到的提取液占原提取液重量的10～15%。
3.根据权利要求1所述的抗病毒口服液的制备方法，其特征在于：步骤d中所述溶解
后将所得溶液在搅拌条件下通过注射器缓慢注射到500mL、30～50℃的水中，其搅拌速度
为50～500r/min。

2
CN103623345B说明书1/5页

抗病毒口服液的制备方法

技术领域
[0001]本发明属于医药领域，具体涉及一种抗病毒口服液的制备方法。

背景技术
[0002]抗病毒口服液是市场应用非常广泛的中药制剂，临床主要用于风热感冒和流感的
治疗。在药典中抗病毒口服液的处方工艺如下：
[0003]现有抗病毒口服液的配方为板蓝根129g、石膏57g、芦根61g、地黄32g、郁金25g、
知母25g、石菖蒲25g、广藿香29g和连翘46g。其现有制备方法为：
[0004]将以上九味药加水煎煮两次，第一次3小时，收集挥发油，用羟丙基倍他环糊精包
合，或第一次1.5小时（同时收集挥发油及挥发油乳浊液）；第二次1小时20分钟，滤过，滤
液合并，浓缩至适量，加85%以上的乙醇使含醇量为70%，静置、滤过，所得滤液回收乙醇并
浓缩至适量，加入挥发油包合物及适量蜂蜜、蔗糖、桔子香精、环拉酸钠或加入挥发油、