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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN103623345B (45)授权公告日2015.11.11 (21)申请号201310609317.0(56)对比文件 CN101002812A,2007.07.25,说明书 (22)申请日2013.11.27 倒数第2段,实施例12. (73)专利权人郑州大明药物科技有限公司CN1939525A,2007.04.04,实施例1. 地址450000河南省郑州市金水区朝阳路 张慧艳 16号审查员 (72)发明人刘志庆王翠霞贾晓璐苗海敏 王娜 (74)专利代理机构郑州大通专利商标代理有限 公司41111 代理人陈勇 (51)Int.Cl. A61K36/9066(2006.01) A61P11/00(2006.01) A61P31/16(2006.01) A61K33/06(2006.01) 权利要求书1页说明书5页 (54)发明名称 抗病毒口服液的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种抗病毒口服液的制备方 法。首先将芦根、地黄、郁金、石菖蒲、板蓝根、广藿 香、知母、连翘和石膏粉碎、混合均匀,采用水蒸气 蒸馏法提取,经分离得到挥发油和提取液;提取 液进行浓缩,挥发油脱水,并将脱水后的挥发油、 磷脂和胆固醇溶于溶剂中处理,制成挥发油脂质 体溶液;将浓缩液中加入辅料、并调节pH值,然后 加入挥发油脂质体溶液定容、过滤,得到抗病毒口 服液,最后灌装、灭菌。本发明采用脂质体对挥发 油进行包封,其效率更高,包封率可达95%左右。 采用本发明制备抗病毒口服液,可明显提高挥发 油的稳定性,保证产品的疗效。 CN103623345B CN103623345B权利要求书1/1页 1.一种抗病毒口服液的制备方法,包括中药预处理、提取、浓缩、挥发油脂质体的制备、 配液和灌装杀菌,其特征在于: a、预处理:按照芦根400g、地黄200g、郁金175g、石菖蒲175g、板蓝根900g、广藿香 225g、知母175g、连翘350g和石膏400g的原料组成,称取各种原料,将称取的各种原料分别 进行粉碎,过5~10目筛,将过筛后的药粉混合均匀,得到混合药粉; b、将步骤a得到的混合药粉采用水蒸气蒸馏法进行提取,提取后通过油水分离器制得 挥发油和提取液;提取后得到的药渣用水再次提取,过滤制得提取液,将两次所得提取液进 行合并; c、将步骤b合并后得到的提取液加入无水乙醇,静置后进行过滤,所得滤液通过减压 回收乙醇,使提取液进行浓缩,浓缩至适量,得到浓缩液; d、挥发油脂质体的制备:将步骤b制得的挥发油进行脱水,然后采用注入法,将35~ 50g磷脂、15~25g胆固醇和脱水后的挥发油20~30mL溶于100~200mL有机溶剂中,溶 解后将所得溶液在搅拌条件下通过注射器缓慢注射到500mL、30~50℃的水中,注入完后 继续搅拌1~3h,然后除去有机溶剂,剩余液体降至室温,得到挥发油脂质体溶液; 所述磷脂为卵磷脂、氢化卵磷脂和大豆磷脂中的至少一种;所述有机溶剂为乙醚或乙 醇; e、配液:将步骤c制得的浓缩液加入其他辅料,用质量百分浓度10%的氢氧化钠溶液调 pH至5.0~6.0,然后加入步骤d得到的挥发油脂质体溶液,用纯化水定容,过滤,得抗病毒 口服液;最后进行灌装、灭菌即可; 所述其他辅料为蜂蜜800g、安赛蜜700g和桔子香精10mL。 2.根据权利要求1所述的抗病毒口服液的制备方法,其特征在于:步骤c中所述浓缩 至适量,即浓缩后得到的提取液占原提取液重量的10~15%。 3.根据权利要求1所述的抗病毒口服液的制备方法,其特征在于:步骤d中所述溶解 后将所得溶液在搅拌条件下通过注射器缓慢注射到500mL、30~50℃的水中,其搅拌速度 为50~500r/min。 2 CN103623345B说明书1/5页 抗病毒口服液的制备方法 技术领域 [0001]本发明属于医药领域,具体涉及一种抗病毒口服液的制备方法。 背景技术 [0002]抗病毒口服液是市场应用非常广泛的中药制剂,临床主要用于风热感冒和流感的 治疗。在药典中抗病毒口服液的处方工艺如下: [0003]现有抗病毒口服液的配方为板蓝根129g、石膏57g、芦根61g、地黄32g、郁金25g、 知母25g、石菖蒲25g、广藿香29g和连翘46g。其现有制备方法为: [0004]将以上九味药加水煎煮两次,第一次3小时,收集挥发油,用羟丙基倍他环糊精包 合,或第一次1.5小时(同时收集挥发油及挥发油乳浊液);第二次1小时20分钟,滤过,滤 液合并,浓缩至适量,加85%以上的乙醇使含醇量为70%,静置、滤过,所得滤液回收乙醇并 浓缩至适量,加入挥发油包合物及适量蜂蜜、蔗糖、桔子香精、环拉酸钠或加入挥发油、
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