2019114010355一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN111067920A
(43)申请公布日2020.04.28
(21)申请号201911401035.5A61M5/31(2006.01)
(22)申请日2019.12.25A61M5/46(2006.01)

(71)申请人中国人民解放军联勤保障部队第九
二〇医院
地址650000云南省昆明市西山区大观路
212号
(72)发明人蔡芝军徐永清汤逊李阳
(74)专利代理机构昆明合盛知识产权代理事务
所(普通合伙)53210
代理人牛林涛
(51)Int.Cl.
A61K35/28(2015.01)
A61K9/06(2006.01)
A61P19/00(2006.01)
A61M5/178(2006.01)
权利要求书1页说明书5页附图1页
(54)发明名称
一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂及制
备方法
(57)摘要
本发明涉及腰椎间盘医疗技术领域，具体涉
及一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂及制备
方法。本发明所提供的治疗腰椎间盘退变性疾病
的制剂包含间充质干细胞，所述间充质干细胞是
经过软骨细胞的条件性培养基诱导培养的，有利
于间充质干细胞的分化；所述间充质干细胞包裹
有水凝胶，其在机体内的存活率和活力增强。本
发明还提供用于上述治疗腰椎间盘退变性疾病
的制剂的保温注射器，所述保温注射器的管壁内
填充有保温材料，确保内容物的温度，有利于保
持细胞的活性，减少机体应激反应。
CN111067920A
CN111067920A权利要求书1/1页

1.一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂，其特征在于：包括用水凝胶包裹的间充质干
细胞。
2.根据权利要求1所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂，其特征在于：所述治疗腰椎
间盘退变性疾病的制剂含有的间充质干细胞的浓度是1×106个/mL。
3.权利要求1所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂的制备方法，其特征在于：包括以
下步骤：
①提取间充质干细胞；
②免疫荧光染色鉴定其表面抗原CD29、CD34、CD45、CD71、CD90、CD106的表达；
③将间充质干细胞培养至第三代，消化后用软骨细胞的条件性培养基进行培养，培养
5
密度为1×10个/mL，37℃、5％CO2条件下培养24小时；
④水凝胶包裹间充质干细胞，每1mL水凝胶中包含1×106个间充质细胞。
4.权利要求1所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂的保温注射器，其特征在于：
包括注射器和限位装置，注射器包括注射器管、锥形活塞、推柄、乳头和注射针；注射器
管是密封双层结构，双层结构之间是保温夹层，注射器管的一端是乳头，乳头内焊接注射
针，注射器管内有锥形活塞，锥形活塞向外连接有推柄；所述限位装置包括螺纹套管、限位
器和内螺纹管，所述螺纹套管套接于注射器乳头，螺纹套管外壁上有螺纹，所述内螺纹管和
限位器通过内壁螺纹与螺纹套管连接，旋动限位器可以调整限位器相对于针管针头的位
置，内螺纹管用于固定限位器。
5.根据权利要求4所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂的保温注射器，其特征在于：
所述保温夹层填充有泡沫材料、保温棉或保温橡胶。
6.根据权利要求4所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂的保温注射器，其特征在于：
所述注射针外壁上标记有刻度，刻度的起始点是针尖。
7.根据权利要求4所述的治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂的保温注射器，其特征在于：
所述内螺纹管和限位器的外壁是齿纹状。

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CN111067920A说明书1/5页

一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制剂及制备方法

技术领域
[0001]本发明涉及腰椎间盘医疗技术领域，具体涉及一种治疗腰椎间盘退变性疾病的制
剂及制备方法。

背景技术
[0002]腰痛(Lowbackpain，LBP)被认为是世界范围内致残的主要原因，全世界约有
6.32亿受到腰痛的影响。尽管引发LBP的直接原因未知，但它的症状是和腰间盘
(intervertebraldisc，IVD)退化变形相关。腰间盘是两个椎骨之间的纤维软骨组织结构。
腰椎间盘突出症是较为常见的疾患之一，主要是因为腰椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨
板)，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外力因素的作用下，椎间盘的纤维环破
裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后方或椎管内，导致相邻脊神经根遭受刺激或压
迫，从而产生腰部疼痛，一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。腰椎间盘突出症
以腰4～5、腰5～骶1发病率最高，约占95％。
[0003]腰椎间盘突出症是一种常见疾病，且由于其久治不愈，反复发作的特点，已严重影
响到人们的生活质量。很多人一旦患了腰突，容易盲目的治疗，这其实是一种错误的做法，
稍有不慎就会造成终生性的遗憾，因此，正确的认识腰突，采取最适