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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN108996630B (45)授权公告日2021.07.16 (21)申请号201810659207.8CN101486453A,2009.07.22 (22)申请日2018.06.25CN107021465A,2017.08.08 CN108033534A,2018.05.15 (65)同一申请的已公布的文献号IN201001424I4,2011.06.10 申请公布号CN108996630AFR2930177A1,2009.10.23 (43)申请公布日2018.12.14JP2006192346A,2006.07.27 (73)专利权人湖南烯富环保科技有限公司汤庆子“.羟基磷灰石及其复合材料的制备、 地址410000湖南省益阳市桃江县灰山港表征和除氟性能研究”《.中国优秀硕士学位论文 工业集中区创业大道全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2018,(第2期), 专利权人中南大学CamilaAlmeidaMeloetal.. “TransformingSugarcaneBagasseand (72)发明人王辉周向阳周向清葛金月VinasseWastesintoHydrocharinthe 周进辉PresenceofPhosphoricAcid:An (74)专利代理机构长沙市融智专利事务所(普EvaluationofNutrientContentsand 通合伙)43114StructuralProperties”《.WasteandBiomass 代理人颜勇Valorization》.2016,第8卷(第4期), (51)Int.Cl.SweetyGogoietal.“.Fluorideremoval B01J20/20(2006.01)byhydrothermallymodifiedlimestone C02F1/28(2006.01)powderusingphosphoricacid”《.Journalof C02F101/14(2006.01)EnvironmentalChemicalEngineering》.2016, 第4卷(第1期), (56)对比文件朱庆霞等“.碳酸羟基磷灰石对水中氟离子 CN104888696A,2015.09.09的吸附研究”《.陶瓷学报》.2017,第38卷(第6 CN103861567A,2014.06.18期), CN107823712A,2018.03.23 CN107413295A,2017.12.01审查员罗萌萌 权利要求书2页说明书5页 (54)发明名称用等特点,而且还实现了以废治害,使竹材加工 一种基于竹质物的除氟材料制备方法残余物成为了治理“氟害”的主要原料。 (57)摘要 本发明涉及竹质废弃物的资源化利用技术, 具体涉及基于竹质物的除氟材料制备方法,该除 氟材料可高效去除自来水与一般工业废水中的 氟,特别对去除湿法炼锌用硫酸锌电解液中氟的 效果明显,属于水处理技术领域。所述基于竹质 的除氟材料制备方法包括含高比表面积竹炭混 合液制备、含竹炭与钙磷酸盐前驱体料浆的合成 及其水热后处理等步骤。本发明所提供除氟材料 CN108996630B 具有除氟快速、成本低以及除氟渣可作为燃料利 CN108996630B权利要求书1/2页 1.一种基于竹质物的除氟材料制备方法,包括下述步骤: 步骤A:含高比表面积竹炭混合液制备 将竹质固体粉末与磷酸溶液混合均匀后进行干燥处理;得到固体物质;然后对固体物 质进行高温活化,得到活化料;再将活化料加入溶剂中;得到含高比表面积竹炭混合液;步 骤A所述含高比表面积竹炭混合液通过下述步骤制备: ①将竹质物烘干,然后用磨粉设备将其粉碎成尺寸小于0.5mm的竹质粉料; ②将竹质粉料与浓度40~85wt%的磷酸溶液按照质量比(1~3):1的比例配料混合,然后 在70~160℃下搅拌该混合物直至水份蒸干,之后在挤出机上、以15~50MPa压力压型成直径 1‑5mm的柱状颗粒,长度不限; ③将上述柱状颗粒在100~200℃温度下干燥2~4小时; ④将干燥后的柱状颗粒在气氛保护下、在热处理炉中升温至400~550℃下热处理2~5h 得到活化料; ⑤将活化料破碎至300目以下,然后按液固比(3~5):1,将磨细后的活化料加入水中搅 拌0.5~2h,即得到含高比表面积竹炭混合液; 步骤B:含竹炭与钙磷酸盐前驱体料浆的合成 ①按液固比(3~5):1配制氢氧化钙料液,并将该溶液维持在60‑80℃; ②在搅拌的情况下,含高比表面积竹炭混合液加入氢氧化钙料液中得到混合液,含高 比表面积竹炭混合液的加入氢氧化钙料液的速度控制在1~10ml/min; ③当混合液pH值达到7.5~8.5即停止高比表面积
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