2018106592078一种基于竹质物的除氟材料制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN108996630B
(45)授权公告日2021.07.16
(21)申请号201810659207.8CN101486453A,2009.07.22
(22)申请日2018.06.25CN107021465A,2017.08.08
CN108033534A,2018.05.15
(65)同一申请的已公布的文献号IN201001424I4,2011.06.10
申请公布号CN108996630AFR2930177A1,2009.10.23
(43)申请公布日2018.12.14JP2006192346A,2006.07.27
(73)专利权人湖南烯富环保科技有限公司汤庆子“.羟基磷灰石及其复合材料的制备、
地址410000湖南省益阳市桃江县灰山港表征和除氟性能研究”《.中国优秀硕士学位论文
工业集中区创业大道全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2018,(第2期),
专利权人中南大学CamilaAlmeidaMeloetal..
“TransformingSugarcaneBagasseand
(72)发明人王辉周向阳周向清葛金月VinasseWastesintoHydrocharinthe
周进辉PresenceofPhosphoricAcid:An
(74)专利代理机构长沙市融智专利事务所(普EvaluationofNutrientContentsand
通合伙)43114StructuralProperties”《.WasteandBiomass
代理人颜勇Valorization》.2016,第8卷(第4期),
(51)Int.Cl.SweetyGogoietal.“.Fluorideremoval
B01J20/20(2006.01)byhydrothermallymodifiedlimestone
C02F1/28(2006.01)powderusingphosphoricacid”《.Journalof
C02F101/14(2006.01)EnvironmentalChemicalEngineering》.2016,
第4卷(第1期),
(56)对比文件朱庆霞等“.碳酸羟基磷灰石对水中氟离子
CN104888696A,2015.09.09的吸附研究”《.陶瓷学报》.2017,第38卷(第6
CN103861567A,2014.06.18期),
CN107823712A,2018.03.23
CN107413295A,2017.12.01审查员罗萌萌
权利要求书2页说明书5页
(54)发明名称用等特点，而且还实现了以废治害，使竹材加工
一种基于竹质物的除氟材料制备方法残余物成为了治理“氟害”的主要原料。
(57)摘要
本发明涉及竹质废弃物的资源化利用技术，
具体涉及基于竹质物的除氟材料制备方法，该除
氟材料可高效去除自来水与一般工业废水中的
氟，特别对去除湿法炼锌用硫酸锌电解液中氟的
效果明显，属于水处理技术领域。所述基于竹质
的除氟材料制备方法包括含高比表面积竹炭混
合液制备、含竹炭与钙磷酸盐前驱体料浆的合成
及其水热后处理等步骤。本发明所提供除氟材料
CN108996630B
具有除氟快速、成本低以及除氟渣可作为燃料利
CN108996630B权利要求书1/2页

1.一种基于竹质物的除氟材料制备方法，包括下述步骤：
步骤A：含高比表面积竹炭混合液制备
将竹质固体粉末与磷酸溶液混合均匀后进行干燥处理；得到固体物质；然后对固体物
质进行高温活化，得到活化料；再将活化料加入溶剂中；得到含高比表面积竹炭混合液；步
骤A所述含高比表面积竹炭混合液通过下述步骤制备：
①将竹质物烘干，然后用磨粉设备将其粉碎成尺寸小于0.5mm的竹质粉料；
②将竹质粉料与浓度40~85wt%的磷酸溶液按照质量比(1~3):1的比例配料混合，然后
在70~160℃下搅拌该混合物直至水份蒸干，之后在挤出机上、以15~50MPa压力压型成直径
1‑5mm的柱状颗粒，长度不限；
③将上述柱状颗粒在100~200℃温度下干燥2~4小时；
④将干燥后的柱状颗粒在气氛保护下、在热处理炉中升温至400~550℃下热处理2~5h
得到活化料；
⑤将活化料破碎至300目以下，然后按液固比(3~5):1，将磨细后的活化料加入水中搅
拌0.5~2h，即得到含高比表面积竹炭混合液；
步骤B：含竹炭与钙磷酸盐前驱体料浆的合成
①按液固比(3~5):1配制氢氧化钙料液，并将该溶液维持在60‑80℃；
②在搅拌的情况下，含高比表面积竹炭混合液加入氢氧化钙料液中得到混合液，含高
比表面积竹炭混合液的加入氢氧化钙料液的速度控制在1~10ml/min；
③当混合液pH值达到7.5~8.5即停止高比表面积