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(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN114561565B (45)授权公告日2022.07.26 (21)申请号202210130762.8(51)Int.Cl. (22)申请日2022.02.12C22C1/10(2006.01) C22C26/00(2006.01) (65)同一申请的已公布的文献号C22C30/00(2006.01) 申请公布号CN114561565AC23C14/18(2006.01) (43)申请公布日2022.05.31C23C14/35(2006.01) (73)专利权人太原理工大学B22F1/18(2022.01) 地址030024山西省太原市万柏林区迎泽C22C1/02(2006.01) 西大街79号审查员霍亮琴 (72)发明人王永胜于盛旺韩昌幸王乃旭 周兵马永高洁黑鸿君 吴艳霞 (74)专利代理机构太原市科瑞达专利代理有限 公司14101 专利代理师王思俊 权利要求书1页说明书5页附图2页 (54)发明名称 金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制 备方法 (57)摘要 金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制 备方法,属于金属基复合材料制备领域。其特征 是带有原位加热样品台的真空涂层制备设备将 金刚石颗粒表面进行高熵合金金属化处理,使其 表面生成高熵合金涂层。其中涂层的合金成分为 Ti、Zr、Hf、Nb、Ta、W、Mo七中元素中的任意四种元 素或五种元素或六种元素以等原子比例配比所 得的合金成分。所得的涂层与金刚石颗粒表层原 位生成碳化物膜,同时高熵合金覆盖在碳化物膜 上,保证了其与金刚石的结合强度。本发明获得 的金刚石颗粒增强高熵合金复合材料的性能如 强度、硬度、耐磨性、导热性等均得到有效提高。 CN114561565B CN114561565B权利要求书1/1页 1.金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制备方法,其特征是包括以下步骤: 第一步,将金刚石颗粒先用稀释的碱溶液和酸溶液将金刚石煮沸清洗去油;后用去离 子水清洗3‑5次将其表面净化处理清洗至中性,取出并干燥; 第二步,用配备有原位加热样品台的真空涂层制备设备,将金刚石颗粒置于样品台,对 金刚石颗粒表面进行高熵合金金属化涂层处理,得到改性金刚石颗粒;高熵合金金属选取 Ti、Zr、Hf、Nb、Ta、W、Mo元素中的任意四种、或者五种、或者六种元素以等原子比例配比所得 的合金成分; 第三步,将第二步得到的改性金刚石颗粒作为增强相,加入元素种类与高熵合金金属 涂层相同的高熵合金基体中,采用高温真空熔炼炉进行熔炼,高温真空熔炼炉抽真空至1.5 ×10‑3Pa以下,充氩气至0.5个大气压,通过电磁搅拌使金刚石颗粒分散均匀并熔炼6‑8次 后浇筑、冷却,制备出金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料。 2.根据权利要求1所述的金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制备方法,其特征是: 所述碱溶液为浓度5wt.%的NaOH;酸溶液为30wt.%HNO3溶液。 3.根据权利要求1所述的金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制备方法,其特征是: 在金刚石颗粒表面进行高熵合金金属化涂层处理中,置于样品台上的金刚石颗粒被加热至 400℃‑900℃。 4.根据权利要求1所述的金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制备方法,其特征是: 在金刚石颗粒表面进行高熵合金金属化涂层处理中,置于样品台上的金刚石颗粒每隔 10min‑30min,机械或电磁振动30s至1min。 2 CN114561565B说明书1/5页 金刚石颗粒增强的高熵合金复合材料的制备方法 技术领域 [0001]本发明属于金属基复合材料领域,具体涉及金刚石颗粒增强的高熵合金基复合材 料的制备方法。 背景技术 [0002]金刚石是迄今为止世界上已发现的最硬的材料,同时由于其具有优异的硬度、刚 度、耐磨性和热稳定性能,因而被广泛应用于各种切磨工具中,如磨具、刀具、模具及量具 等。工业上常将金刚石颗粒作为增强相来提高材料的力学性能、导热性能等,如金刚石颗粒 增强的铝基复合材料。但是,金刚石与传统金属之间的润湿性极差、热膨胀系数差别大,因 此,这类复合材料通常存在界面问题,导致其性能降低。为此,优化提高金刚石与基体之间 界面结合性能成为改善这类复合材料宏观性能的关键之一。常用表面改性法在金刚石颗粒 表面涂敷或包覆一层改性层,用以改善金刚石颗粒与基体之间界面结合性能。目前,金刚石 颗粒表面改性的方法有很多,如化学镀、电镀,真空微蒸发镀、化学气相沉积、磁控溅射等。 如专利(CN110438457A)、文献(中国有色金属学报DOI:10.11817/ j.ysxb.1004.0609.2021‑42057)等通过磁控溅射、多弧离子镀工艺镀等工艺在金刚石表 面制备Mo、W、Cr、Ti、Z
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