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(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN114540877B (45)授权公告日2023.10.31 (21)申请号202210182780.0C25B1/04(2021.01) (22)申请日2022.02.25C25B11/052(2021.01) (65)同一申请的已公布的文献号(56)对比文件 申请公布号CN114540877ACN103159974A,2013.06.19 WO2016136976A1,2016.09.01 (43)申请公布日2022.05.27CN113871628A,2021.12.31 (73)专利权人西湖大学CN113045734A,2021.06.29 地址310024浙江省杭州市西湖区转塘街CA3066028A1,2021.06.23 道石龙山街18号审查员张海平 (72)发明人孙立成杜健唐堂王琳秦 陈德鑫 (74)专利代理机构杭州汇和信专利代理有限公 司33475 专利代理师薛文玲 (51)Int.Cl. C25B13/08(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页 (54)发明名称 一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法及其 应用 (57)摘要 本发明涉及一种溶剂热法处理阴离子交换 膜方法及其应用,该方案包括以下步骤:S000、制 备阴离子交换膜;S100、将阴离子交换膜裁剪至 一定尺寸大小,并置于含有乙二醇/水混合溶液 的聚四氟乙烯反应釜中,置于烘箱之中加热; S200、取出阴离子交换膜并用去离子水冲洗干 净,随后置于1MKOH中,浸泡一定时间直至该阴 离子交换膜发生充分的离子交换。本发明在不明 显改变膜的机械强度的同时,优化阴离子交换膜 内部有效的离子传输通道,加速催化过程OH‑在 膜内部的传导。有效地平衡了膜的机械强度和 OH‑的传输,提升了AEM电解池的催化电流密度。 CN114540877B CN114540877B权利要求书1/1页 1.一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法,其特征在于,包括以下步骤: S000、制备PAP‑TP阴离子交换膜; S100、将PAP‑TP阴离子交换膜裁剪至一定尺寸大小,并置于含有乙二醇/水混合溶液的 聚四氟乙烯反应釜中,将该聚四氟乙烯反应釜置于烘箱之中加热; 其中,乙二醇/水混合溶液中乙二醇和水的体积比为1:2; S200、加热完成后取出PAP‑TP阴离子交换膜,用去离子水冲洗干净,完成对该PAP‑TP阴 离子交换膜溶剂热处理,随后将溶剂热处理后的PAP‑TP阴离子交换膜置于1MKOH中浸泡 一定时间,直至该PAP‑TP阴离子交换膜发生充分的离子交换。 2.根据权利要求1所述的一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法,其特征在于,步骤S000 中,所述PAP‑TP阴离子交换膜为基于聚芳基哌啶嗡‑三联苯骨架的PAP‑TP阴离子交换膜,该 聚芳基哌啶嗡‑三联苯骨架的铵盐部分与三联苯部分的摩尔比例为85:15。 3.根据权利要求2所述的一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法,其特征在于,步骤S100 中,将PAP‑TP阴离子交换膜裁剪至1.5cm×1.5cm大小。 4.根据权利要求2所述的一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法,其特征在于,步骤S100 中,将聚四氟乙烯反应釜置于烘箱中,在120℃的条件下加热12h。 5.根据权利要求2所述的一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法,其特征在于,步骤S200 中,在80℃条件下,将溶剂热处理后的PAP‑TP阴离子交换膜置于1MKOH溶液中浸泡10h, 使得该PAP‑TP阴离子交换膜发生充分的离子交换。 6.一种基于溶剂热法处理阴离子交换膜的膜电极制备方法,其特征在于,包括以下步 骤: 构建OER和HER电极时,将OER催化剂Ni3FeSex和HER催化剂PtMoNi4/MoO2直接原位生在泡 沫镍之上; 将权利要求1‑5任意一项所述的阴离子交换膜夹在自支撑的OER电极NF‑Ni3FeSex和HER 电极NF‑PtMoNi4/MoO2之间,组装得到膜电极。 7.根据权利要求6所述的一种基于溶剂热法处理阴离子交换膜的膜电极制备方法,其 特征在于,所述膜电极由阴离子交换膜、OER催化剂、HER催化剂及气体扩散层组成。 8.根据权利要求7所述的一种基于溶剂热法处理阴离子交换膜的膜电极制备方法,其 特征在于,所述膜电极的阳极和阴极的气体扩散层均是大小为1cm×1cm的泡沫镍。 9.一种AEM电解池,其特征在于,基于权利要求6‑8任意一项所述的一种基于溶剂热法 处理阴离子交换膜的膜电极制备方法制备而成的膜电极组装而成。 2 CN114540877B说明书1/5页 一种溶剂热法处理阴离子交换膜方法及其应用 技术领域 [0001]本发明涉及电解水制氢领域,具体涉及一种用溶剂热法处理阴离子交换膜提高
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