2010100231760一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠(透明质酸钠)的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102134287B*
(12)发明专利

(10)授权公告号CN102134287B
(45)授权公告日2012.10.31
(21)申请号201010023176.0工业》.2006,(第2006年第5期),全文.
(22)申请日2010.01.22汪建谢镇汪清.鸡冠透明质酸的工业化生
产.《中国生化药物杂志》.1993,(第1993年第4
(73)专利权人上海昊海生物科技股份有限公司期),全文.
地址201613上海市松江工业区洞泾路5号
审查员郭耀
(72)发明人任彩霞张伟群范素俊梁文峰
侯永泰吴剑英孔淑静
(74)专利代理机构上海专利商标事务所有限公
司31100
代理人张睿
(51)Int.Cl.
C08B37/08(2006.01)
C12S3/02(2006.01)
(56)对比文件
JP7241200A,1995.09.19,全文.
CN1117498A,1996.02.28,全文.
CN1537868A,2004.10.20,全文.
RU2114862C1,1998.07.10,全文.
JP2002360292A,2002.12.17,全文.
颜延宁.鸡冠中透明质酸的提取.《广西轻
权利要求书权利要求书11页页说明书说明书66页页
(54)发明名称
一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠(透明质酸
钠)的制备方法
(57)摘要
本发明公开一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠
(透明质酸钠)的制备方法，该方法以鸡冠为原
料，经过加热病毒灭活，加热去脂，组织消化，季铵
盐分离，乙醇提纯、除菌、真空干燥制得无菌玻璃
酸钠(透明质酸钠)。本发明制得产品质量稳定，
纯度高，收率可达到千分之六以上，成本大幅下
降。
CN1023487B
CN102134287B权利要求书1/1页

1.一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
1)鸡冠中病毒灭活的处理：
鸡冠中病毒在68～98℃灭活，灭活时间为1～4小时；
2)鸡冠中脂肪的处理：
将绞碎肉鸡冠置于反应罐中，加纯化水浸泡，去除上层油脂。病毒灭活期间不断去除上
层油脂；
3)酶解：
木瓜酶酶解：温度控制在48～68℃，pH为5～7，缓慢搅拌，加木瓜酶每公斤鸡冠
200～440万单位，12～18小时，期间不断去除上层油脂；
胰酶酶解：加氢氧化钠溶液调节pH至7～9，温度35～50℃，加胰酶粉每公斤鸡冠
0.75～1.6万单位。酶解2～6小时，酶解期间，控制pH为7～9；
4)卤代烷吡啶盐的纯化：
两次添加卤代烷吡啶盐进行提纯，将两次提纯物分别用氯化钠溶液进行复溶；
5)乙醇沉淀：
将上述提取物的复溶液用乙醇沉淀收取，进行两次乙醇沉淀；将两次提纯物分别用不
同盐浓度进行复溶；
6)预过滤及除菌过滤：
乙醇提取物进行活性炭吸附去内毒素和色素等杂质预过滤，再进行0.22u微孔滤器除
菌过滤，除菌液脱水，真空干燥制得玻璃酸钠。

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CN102134287B说明书1/6页

一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠(透明质酸钠)的制备方法

技术领域
[0001]本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及从动物组织中(鸡冠)提取玻璃酸钠
(透明质酸钠)的制备方法。

背景技术
[0002]玻璃酸钠(透明质酸钠)是存在于鸡冠和动物结缔组织中的一种高分子多糖体，
它是从动物结缔组织中萃取精制获得的，具有良好的保水性和润滑性的玻璃酸或玻璃酸钠
(透明质酸钠)。目前已广泛用作化妆品的主要原料和眼科手术用的粘弹剂、骨关节腔的润
滑剂，以及妇科、外科手术中的防粘连剂。为了达到适用于上述各领域的目的，就需要制取
高纯度的玻璃酸钠(透明质酸钠)。

发明内容
[0003]本发明涉及一种管道化鸡冠提取玻璃酸钠(透明质酸钠)的制备方法，包括以下
步骤：
[0004]1)鸡冠中病毒灭活的处理
[0005]鸡冠中病毒在68～98℃灭活，灭活时间为1～4小时。
[0006]2)鸡冠中脂肪的处理
[0007]将绞碎肉鸡冠置于反应罐中，加纯化水浸泡，去除上层油脂。病毒灭活期间不断去
除上层油脂。
[0008]3)酶解
[0009]木瓜酶酶解：温度控制在48～68℃，pH＝5～7，缓慢搅拌，加木瓜酶每公斤鸡冠
200～440万单位，12～18小时，期间不断去除上层油脂。
[0010]胰酶酶解：加氢氧化钠溶液调节pH至7～9，温度35～50℃，加胰酶粉每公斤鸡
冠0.75～1.6万单位。酶解2～6小时，酶解期间，控制pH为7～9。
[0011]4)卤代烷吡啶盐的纯化
[0012]两次添加卤代烷吡啶盐进行提纯，将两次提纯物分别用盐溶液进行复溶。
[0013]5)乙醇沉淀
[0014]将上述提取物的复溶液用乙醇沉淀收取，进行两次乙醇沉淀。将两次提纯物分别
用不同盐浓度进行复溶。
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