2011800151877 沙眼衣原体检测用引物和探针,以及使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN102918155B
(45)授权公告日2015.12.16
(21)申请号201180015187.71-3、15-16、30-48、说明书最后一段-第4
页第1段、-、第2-3段、第
(22)申请日2011.03.17
52页第1-2段.
(30)优先权数据
WO2009017861A2,2009.02.05,实施例
065560/20102010.03.23JP1.3.
(85)PCT国际申请进入国家阶段日Little,M.C.,etal.strand
2012.09.21displacementamplificationandhomogeneous
(86)PCT国际申请的申请数据real-timedetectionincorporatedina
second-generationDNAprobesystem,
PCT/JP2011/0563782011.03.17
BDProbeTecET.《clinicalchemistry》.1999,摘
(87)PCT国际申请的公布数据
要、左栏第3段-右栏第2段、图2-3.
WO2011/118496JA2011.09.29
审查员罗洋
(73)专利权人和光纯药工业株式会社
地址日本大阪府
(72)发明人石川友一公文裕巳
(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所
11247
代理人曽祯段承恩
(51)Int.Cl.
C12N15/09(2006.01)
C12Q1/68(2006.01)
(56)对比文件
权利要求书1页说明书23页
CN1333832A,2002.01.30,摘要、权利要求序列表9页附图2页
(54)发明名称
沙眼衣原体检测用引物和探针、以及使用该
引物和探针的沙眼衣原体的检测方法
(57)摘要
本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示
的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia
trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷
酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用
该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该
寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中
的用途。
CN102918155B

CN102918155B权利要求书1/1页

1.寡核苷酸，其由序列号1所示的碱基序列或其完全互补序列组成。
2.由序列号1的碱基序列或其完全互补序列组成的寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引
物或探针设计中的用途。
3.寡核苷酸引物对，其由下述组合构成，所述组合是由序列号3所示的碱基序列组成
的寡核苷酸、和由序列号4所示的碱基序列组成的寡核苷酸的组合。
4.寡核苷酸探针，其由序列号1、3、4和8的任一项所示的碱基序列、或序列号1、3、4和
8的任一项所示的碱基序列的互补序列组成。
5.根据权利要求4所述的寡核苷酸探针，其被标记物质标记。
6.根据权利要求5所述的寡核苷酸探针，其中，标记物质是选自放射性同位素、酶、荧
光物质、发光物质和生物素的标记物质。
7.根据权利要求5所述的寡核苷酸探针，其5’末端被报告荧光色素标记，3’末端被猝
灭色素标记。
8.沙眼衣原体检测用试剂盒，其中，包含权利要求3所述的寡核苷酸引物对或/和权利
要求4所述的寡核苷酸探针。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其中，寡核苷酸探针是被标记物质标记化的寡核苷
酸探针。
10.根据权利要求8所述的试剂盒，其中，寡核苷酸探针是5’末端被报告色素标记化，
3’末端被猝灭荧光色素标记化的寡核苷酸探针。

2
CN102918155B说明书1/23页

沙眼衣原体检测用引物和探针、以及使用该引物和探针的
沙眼衣原体的检测方法

技术领域
[0001]本发明涉及利用了核酸的扩增及其检测系统的、沙眼衣原体(Chlamydia
trachomatis)的检测和/或鉴定方法。

背景技术
[0002]目前，伴随性风俗的多样化、以年轻人为中心的日本人的性行为样式的变化，作为
性感染症的衣原体感染症的增加显著。
[0003]衣原体(Chlamydia)是真核细胞的专性细胞内寄生细菌。衣原体在宿主细胞内生
长繁殖，在细胞的细胞质中形成包涵体(inclusion)，成为宿主的临床症状的原因。例如，性
器官衣原体感染症的病原菌是沙眼衣原体，主要在男性中引发尿道炎，在女性中引发宫颈
炎。
[0004]作为衣原体的检测法，开发了直接荧光抗体染色(DFA)、酶免疫测定法(EIA)和
酶联免疫吸附测定法(ELISA)等检测抗原的方法。另外，还开发了通过使用经标记物质标
记的、与沙眼衣原体的核糖体RNA互补的单链DNA的探针杂交来检测沙眼衣原体的方法
(Gen-ProbePace2Chlamydiatest、非专利文献1)