2016110389689Fe2O3层状纳米阵列、具有层状结构的Fe2O3PPy柔性复合材料及制备和应用.pdf
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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN106558423B (45)授权公告日2018.10.16 (21)申请号201611038968.9H01G11/48(2013.01) (22)申请日2016.11.21B82Y30/00(2011.01) (65)同一申请的已公布的文献号审查员朱晓岗 申请公布号CN106558423A (43)申请公布日2017.04.05 (73)专利权人华中科技大学 地址430074湖北省武汉市洪山区珞喻路 1037号 (72)发明人胡先罗王利斌黄云辉 (74)专利代理机构华中科技大学专利中心 42201 代理人朱仁玲 (51)Int.Cl. H01G11/30(2013.01) H01G11/46(2013.01)权利要求书2页说明书7页附图9页 (54)发明名称 Fe2O3层状纳米阵列、具有层状结构的Fe2O3/ PPy柔性复合材料及制备和应用 (57)摘要 本发明涉及一种Fe2O3层状纳米阵列、具有 层状结构的Fe2O3/PPy柔性复合材料及其二者的 制备方法和应用,属于材料领域。该Fe2O3层状纳 米阵列利用特定规格的ZnO纳米棒模板作为原料 制备,该Fe2O3/PPy柔性复合材料采用气相原位 化学聚合法复合Fe2O3层状纳米阵列和PPy得到。 气相原位聚合方法更为简单、易实现,可控性较 好。Fe2O3层状纳米阵列具有特殊的层状结构,具 有比表面高和离子扩散路径短的优点。相应制备 得到的Fe2O3/PPy柔性复合材料具有高比电容和 优异的循环性能,作为超级电容器电极材料在能 源领域有较好的应用前景。 CN106558423B CN106558423B权利要求书1/2页 1.一种Fe2O3层状纳米阵列,其特征在于,所述Fe2O3层状纳米阵列为层状结构,其由生长 在碳布上的高度取向的Fe2O3纳米棒并行排列而成,该Fe2O3纳米棒的表面生长有Fe2O3纳米 -2 片,该Fe2O3层状纳米阵列在10mV/s下的面积比电容为40mF·cm;所述Fe2O3层状纳米阵列 采用如下步骤制备: (1)制备ZnO纳米棒模板 (1.1)浓度为0.015mol/L的Zn(NO3)3水溶液和0.015mol/L的六次甲基四胺水溶液等体 积混合均匀,加入氨水调节混合液的pH为11,得混合液A; (1.2)取亲水型碳布在0.1-1.0mol/L高锰酸钾溶液中浸泡15分钟以上,并洗涤干净; (1.3)将步骤(1.1)中得到的所述混合液A和步骤(1.2)中得到的所述碳布转移到一密 闭容器中,置于70-100℃下水热反应16-28小时,用去离子水洗涤,碳布的面积与混合液A的 体积比为15-30cm2/L; (2)制备Fe2O3层状纳米阵列 室温条件下,将长有ZnO纳米棒模板的碳布在浓度为0.01-0.05mol/L的Fe(NO3)3水溶液 中浸泡12-24小时,得到的产物用去离子水洗涤干燥后,置于马弗炉中480-850℃下煅烧3-8 小时,在碳布上得到Fe2O3层状纳米阵列。 2.如权利要求1所述的一种Fe2O3层状纳米阵列,其特征在于,所述Fe2O3纳米棒的长度为 1-2μm,直径为100-300nm。 3.如权利要求1所述的一种Fe2O3层状纳米阵列,其特征在于,所述Fe2O3纳米片的厚度为 5-20nm。 4.一种如权利要求1-3任一项所述的Fe2O3层状纳米阵列的制备方法,其特征在于,所述 Fe2O3层状纳米阵列采用模板法制备,具体过程如下:室温条件下,将长有ZnO纳米棒模板的 碳布在浓度为0.01-0.05mol/L的Fe(NO3)3水溶液中浸泡12-24小时,得到的产物用去离子水 洗涤干燥后,置于马弗炉中480-850℃下煅烧3-8小时,在碳布上得到Fe2O3层状纳米阵列,其 中,所述ZnO纳米棒模板的直径为100-300nm,长度为1-2μm。 5.如权利要求4所述的一种Fe2O3层状纳米阵列的制备方法,其特征在于,所述ZnO纳米 棒模板按照如下方法制备:(1)浓度为0.015mol/L的Zn(NO3)3水溶液和0.015mol/L的六次甲 基四胺水溶液等体积混合均匀,加入氨水调节混合液的pH为11,得混合液A;(2)取一亲水型 碳布在0.1-1.0mol/L高锰酸钾溶液中浸泡15分钟以上,并洗涤干净;(3)将步骤(1)中得到 的所述混合液A和步骤(2)中得到的所述碳布转移到一密闭容器中,置于70-100℃下水热反 应16-28小时,用去离子水洗涤,其中,所述碳布的面积与所述混合液A的体积的比值范围为 15-30cm2/L。 6.一种具有层状结构的Fe2O3/PPy柔性复合材料,其特征在于,所述柔性复合材料包括
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