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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN108213456B
(45)授权公告日2021.06.15
(21)申请号201711297170.0(51)Int.Cl.
(22)申请日2017.12.08B22F9/24(2006.01)
B82Y40/00(2011.01)
(65)同一申请的已公布的文献号B22F1/00(2006.01)
申请公布号CN108213456A
(56)对比文件
(43)申请公布日2018.06.29CN1861298A,2006.11.15
(73)专利权人北京有色金属研究总院CN105798320A,2016.07.27
地址100088北京市西城区新街口外大街2CN106853538A,2017.06.16
号审查员宋卫华
专利权人国家纳米科学中心

有研粉末新材料(北京)有限公司
(72)发明人王建伟施静敏梁明会王立根
张敬国肖伟程磊
(74)专利代理机构北京众合诚成知识产权代理
有限公司11246
代理人陈波
权利要求书1页说明书3页附图1页
(54)发明名称
一种立方体纳米铜粉的制备方法
(57)摘要
本发明属于纳米级铜粉制备技术领域的一
种立方体纳米铜粉的制备方法。该方法以铜盐为
原料,去离子水或无水乙醇为溶剂,向溶液中加
入硬脂酸或油酸作为保护剂和分散剂,再加入高
浓度碱溶液,使其与铜盐生成氢氧化铜胶体,通
过碱溶液调节溶液pH,使溶液呈碱性;然后,将水
合肼作为还原剂逐滴加入到制得的氢氧化铜胶
体中,20‑90℃恒温加热,反应10‑300min,即可得
到立方体纳米铜粉。本发明制备的纳米铜粉中铜
粉呈立方体,粒度分布均匀,平均边长为100nm,
产率在90%以上,分散度极高,且没有颗粒团聚
的现象,既可以在水中分散,又可以在弱溶剂中
分散;工艺简单,加热温度低,能耗低,适合大批
量生产。
CN108213456B
CN108213456B权利要求书1/1页

1.一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述方法具体步骤为:
(1)将铜盐溶解于去离子水或无水乙醇溶剂中,加入酸性分散剂,磁力搅拌均匀,得到
铜盐和分散剂的混合溶液;所述步骤(1)中酸性分散剂为硬脂酸或油酸,酸性分散剂是硬脂
酸时,选择乙醇作为溶剂,步骤(1)在50℃下进行;酸性分散剂是油酸时,选择去离子水作为
溶剂,步骤(1)在常温下进行;
(2)配制浓度为0.5mol/L‑5mol/L的高浓度碱溶液,快速滴加到步骤(1)的混合溶液中,

生成Cu(OH)2胶体;所述碱液滴加速度为0.5‑2L/min,调节混合溶液pH至11‑14;
(3)将步骤(2)所得胶体溶液倒入三口烧瓶中,常压通保护气体,加热搅拌,将还原剂水
合肼逐滴滴加到胶体溶液中,恒温反应,反应结束后得到立方体纳米铜粉的分散液;
(4)将步骤(3)所得立方体铜粉分散液进行离心分离,洗涤、真空干燥,得到边长分布为
50‑200nm的立方体纳米铜粉;
所述步骤(4)得到的立方体纳米铜粉中纳米铜的含量不低于95wt%,其余为纳米铜表
面的分散剂。
2.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)
铜盐为氯化铜、氯化亚铜、硫酸铜、硝酸铜中的一种或几种,铜盐在溶剂中的浓度为
0.01mol/L~5mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述酸性分散
剂与铜元素的质量比为(0.1‑50):1。
4.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)
碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、浓氨水中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)
中反应温度为20‑90℃,反应时间为10‑300min。
6.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)
水合肼与铜元素的质量比为(5‑15):1。
7.根据权利要求1所述的一种立方体纳米铜粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)
中磁力搅拌的速度为500‑1500r/min;步骤(4)洗涤剂选择无水乙醇和/或去离子水,洗涤3‑
4次。


2
CN108213456B说明书1/3页

一种立方体纳米铜粉的制备方法

技术领域
[0001]本发明属于纳米级铜粉制备技术领域,特别涉及一种立方体纳米铜粉的制备方
法。

背景技术
[0002]纳米铜粉是指组成相或晶粒在每一维上的尺寸都小于100nm的铜粉末。由于组成
相或晶粒尺寸接近分子大小,所以与其他纳米金属粉末类似,纳米铜粉也具有尺寸效应、量
子隧道效应、表面效应和体积效应等,从而表现出很多完全不同于块状金属铜的特异性质,
如熔点降低、表面能增加、催化活性提高、延伸
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