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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号CN110885454B (45)授权公告日2021.10.08 (21)申请号201811058830.4C08F220/60(2006.01) (22)申请日2018.09.11C08F220/58(2006.01) C08L33/24(2006.01) (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号CN110885454A(56)对比文件 CN106866995A,2017.06.20 (43)申请公布日2020.03.17CN108026217A,2018.05.11 (73)专利权人天津大学CN104804115A,2015.07.29 地址300072天津市南开区卫津路92号CN102936300A,2013.02.20 (72)发明人刘文广范川川US2011118380A1,2011.05.19 XiyangDaietal..AMechanically (74)专利代理机构天津创智天诚知识产权代理Strong,HighlyStable,Thermoplastic,and 事务所(普通合伙)12214Self-HealableSupramolecularPolymer 代理人王秀奎Hydrogel《.AdvancedMaterials》.2015,第27卷 (51)Int.Cl.第3566-3571页. C08J3/075(2006.01)审查员周文 C08J3/24(2006.01) C08F2/48(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页 (54)发明名称 基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺 的超分子水凝胶及其制备方法 (57)摘要 本发明提供基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙 基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法,首先 用丙氨酰胺盐酸盐和丙烯酰氯制备丙烯酰基丙 氨酰胺(NAAA)单体,然后将丙烯酰基丙氨酰胺 (NAAA)单体与羟乙基丙烯酰胺(HEAA)混合共聚 获得基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺 的超分子水凝胶。通过加入不同比例的丙烯酰基 丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质 量,可以制备不同强度的基于丙烯酰基丙氨酰胺 和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶,这种水凝胶 的制备过程中并未加入交联剂,仅仅通过单体之 间的氢键交联以达到聚合的目的,为水凝胶的制 备提供了一种新方法,同时也拓宽了超分子水凝 胶的制备方法,具有广阔的应用前景。 CN110885454B CN110885454B权利要求书1/2页 1.基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶,其特征在于:按照下述 步骤进行: 步骤1,将丙氨酰胺盐酸盐溶解到去离子水中,冰浴条件下加入K2CO3溶液,随后加入乙 醚,丙烯酰氯的乙醚溶液在低温下逐滴滴入到上述溶液中,滴加完之后,低温搅拌反应3‑5h 后,将反应液的pH调节为3‑5,乙醚洗涤后,调节反应液的pH为6‑7后,将反应液冻干、乙醇/ 甲醇混合溶剂洗涤和旋蒸后,得到丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA); 步骤2,将步骤1制备得到的丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)溶解到 去离子水中,丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质量比为(1‑10):(1‑ 4),获得丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的混合溶液,向上述混合溶液 中加入光引发剂,光引发剂用量为丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)质量 和的1‑3%,将上述混合溶液注入到模具中,随后将装有混合溶液的模具转移到紫外交联仪 中光照30‑60min后,即得到基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶。 2.根据权利要求1所述的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶, 其特征在于:在步骤1中,丙氨酰胺盐酸盐的加入量为9‑12g,K2CO3溶液的加入量为12‑15g, 丙烯酰氯的加入量为8‑8.5g,低温搅拌反应的时间为3‑4h。 3.根据权利要求1所述的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶, 其特征在于:在步骤2中,丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质量比为 (1‑9):(1‑3)。 4.根据权利要求1所述的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶, 其特征在于:在步骤2中,光引发剂用量为丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺 (HEAA)质量和的2‑3%,光引发剂采用IRGACURE1173。 5.根据权利要求1所述的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶, 其特征在于:在步骤2中,总体固含量为30‑40%。 6.制备如权利要求1‑4任一所述的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分
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