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高考化学培优专题复习乙醇与乙酸练习题附详细答案 一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析) 1.G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体,其制备路线如图: (1)化合物C中的含氧官能团是_____。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式______。 (4)从整个制备路线可知,反应B→C的目的是______。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。 ①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应; ②能使FeCl3溶液显紫色 (6)根据已有知识并结合相关信息,完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 ,其中第二步反应的方程式为_____。 【答案】醚键、醛基加成反应保护羟基不被反应,并能最终复原132+O22+2H2O 【解析】 【分析】 (1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称; (2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生; (3)根据E、G的结构,结合F的分子式,确定F的分子结构; (4)根据B、C的结构及最后得到的G的结构分析判断; (5)根据同分异构体的概念,结合同分异构体的要求,写出符合要求的同分异构体的种类数目; (6)与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生,该物质被催化氧化产生苯甲醛,苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生,发生消去反应产生,发生加聚反应产生; 根据题意,第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。 【详解】 (1)根据C的结构简式可知C中含有的含氧官能团为醛基、醚键; (2)物质A酚羟基邻位上断裂C-H键,HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键,二者发生加成反应产生,所以A→B的反应类型是加成反应; (3)物质E结构简式为,E与CH3CHO、H2在Pd/C作用下反应产生分子式C14H21NO3的F,则F的结构简式为; (4)B结构简式为,B与反应产生C:。经一系列反应最后生成,两个官能团又复原,所以从整个制备路线可知,反应B→C的目的是保护羟基不被反应,并能最终复原; (5)B结构简式为,其同分异构体符合条件:①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应,说明分子中含有羧基-COOH;②能使FeCl3溶液显紫色,说明分子中含有酚羟基,若含有2个侧链,则为-OH、-CH2COOH,二者在苯环上的位置有邻、间、对三种;若有三个官能团,分别是-OH、-COOH、-CH3,三个官能团位置都相邻,有3种不同结构;都相间,有1种位置;若2个相邻,一个相间,有3×2=6种,因此有三个官能团的同分异构体种类数目为3+1+6=10种,则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种; (6)一氯甲苯与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生,该物质与O2在Cu作催化剂条件下加热,发生氧化反应产生苯甲醛,苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生,发生消去反应产生,发生加聚反应产生,故反应流程为:; 根据题意,第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛,反应方程式为:2+O22+2H2O。 【点睛】 本题考查有机物合成,涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等,(6)中合成路线设计,需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息,较好的考查学生对知识的迁移运用。 2.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示: 回答下列问题: (1)A的结构简式为___________________。 (2)B的化学名称是____________________。 (3)由乙醇生产C的化学反应类型为____________________。 (4)E是一种常见的塑料,其化学名称是_________________________。 (5)由乙醇生成F的化学方程式为_______________________________。 【答案】CH3COOH乙酸乙酯取代反应聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 【解析】 【分析】 乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯,F是乙烯;乙醇能被氧化为乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的1个H原子被取代,所以反应类型为取代反应;C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl,D发生加聚反应得E为,据此分析解答; 【详解】 (1)A是乙酸,A的结构简式为CH3COOH; (2)B为CH3COOCH2CH3,名称是乙酸乙酯; (3)乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的1个H原子被取代,所以反应类型为取代反应; (4)E结构简式为,其化学名称是聚氯乙烯; (5)乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反

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