药剂科质量与安全管理制度第一篇：药剂科质量与安全管理制度药剂科质量与安全管理制度一、科室质量与安全管理组织及其职责1、药剂科质量与安全管理小组（简称质控小组）：业务院长主任任组长，各组室组长及主管以上药师担任组员。组长：***成员：***************2、质控小组的主要职责：（1）每月检查、考核科内各组室药品质量、医疗质量、核心制度、岗位职责及日常管理等，及时分析、处理存在的问题，督促全科质量与安全标准的落实。（2）每月检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无“四无”药品，有无

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2025-08-28

药剂科质量与安全制度第一篇：药剂科质量与安全制度药剂科质量与安全制度药剂科质控小组的任务和职责1．全面质量与安全管理小组的组成：在院质控科的领导下，成立药剂科质控小组（简称质控小组）。组长由药剂科主任担任，副主任担任副组长（常务）。各室组质量管理员任组员（负责人与主管药师）。2．质控小组的主要任务（1）定期(每月)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况，及时分析、处理存在的问题，督促全科质量与安全标准的落实。（2）定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无“四无”药品，

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药剂科医疗质量安全管理检查细则[范文]第一篇：药剂科医疗质量安全管理检查细则[范文]药剂科医疗质量与安全管理检查细则日期：年月日检查对象：药剂科办公室检查对象：库房检查对象：门诊、住院药房检查小组成员签名：质量与安全管理综合情况总结分析及偏差改进措施：第二篇：药剂科医疗质量安全管理检查记录药剂科医疗质量控制管理检查记录日期：检查对象：药库检查对象：门急诊药房检查对象：住院药房检查对象：草药房本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施检查小组成员签名：第三篇：药剂科医疗质量安全管理检查细则1药剂科医疗质量

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药剂科医疗质量安全管理检查记录第一篇：药剂科医疗质量安全管理检查记录药剂科医疗质量控制管理检查记录日期：检查对象：药库检查对象：门急诊药房检查对象：住院药房检查对象：草药房本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施检查小组成员签名：第二篇：药剂科医疗质量安全管理检查细则[范文]药剂科医疗质量与安全管理检查细则日期：年月日检查对象：药剂科办公室检查对象：库房检查对象：门诊、住院药房检查小组成员签名：质量与安全管理综合情况总结分析及偏差改进措施：第三篇：药剂科医疗质量安全管理检查细则1药剂科医疗质量控制管理

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药具管理工作督查内容及方式第一篇：药具管理工作督查内容及方式药具管理工作督查内容1、各苏木镇是否有明确药具工作的分管领导，并纳入党委政府议事日程（是否印发文件、日常监控）。2、是否有专职或兼职药具工作人员（日常监控）。3、药具工作人员底数清楚，包括已婚育龄妇女数、采取措施比例数、全年计划数、库存药具数（询问药具工作人员或翻阅资料）。4、是否认真贯彻落实《全国计划生育药具业务管理规范》、《全国计划生育药具质量管理规范》（查看有无《规范》）。5、药具计划、药具统计报表村级起报，年度药具计划于实际需求误差在正负

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药事服务质量管理制度（合集）第一篇：药事服务质量管理制度为切实加强执业药师执业行为的监管，不断规范执业行为一是制定连锁总部端及门店端设施设备的配备标准。连锁总部药事服务中心，应具有独立的场所。配备与门店对接的在线服务管理软件，安装具有音频、视频、扫描或拍照功能的设备，并有储存所经营品种的基础数据功能。门店端显示器应具有可显示提供在线服务的注册执业药师图像，便于顾客选择。二是明确了所配备人员的执业业资格和配备数量。连锁门店数少于20家的应当配备2名以上注册执业药师开展远程药学服务。门店数超过20家的，每增加

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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法第一篇：药物非临床研究质量管理规范认证管理办法药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，规范《药物非临床研究质量管理规范》认证管理工作，国家局对《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》进行了修订，并更名为《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○七年四月十六日药物非临床研究质量管理规范

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荆州市质量技术监督局办公室2008年5月4日第一篇：荆州市质量技术监督局办公室2008年5月4日第11期荆州市质量技术监督局办公室2008年5月4日集中贯彻省局多个业务会议精神认真部署党风廉政建设工作荆州质监系统党风廉政建设暨业务工作会议胜利召开4月29日，荆州质监系统党风廉政建设暨业务工作会议在荆州石化宾馆召开。全系统各基层局和直属单位领导班子全体成员和市局机关全体干部160多人参加了会议。会议集中贯彻了省质监局近一个时期召开的各种业务会议精神，认真部署了全系统今年的党风廉政建设工作。会上，市局质量科、

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药械科质量与安全管理小组第一篇：药械科质量与安全管理小组药械科关于成立质量与安全管理小组的通知药械科各组室：为有效保障我院医疗质量与安全，认真贯彻落实《昭通市第二人民医院关于成立医疗质量安全管理委员会的通知》和《昭通市第二人民医院关于调整充实药品质量管理领导小组的通知》精神，进一步完善我院药事管理，结合卫生部《二级综合医院评审标准实施细则（2012年版）》的具体要求，经我院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过，决定成立药械科质量与安全管理小组，具体负责医院药学质量与安全管理工作。一、药械科质量与安全管理小组

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药房质量管理员岗位职责第一篇：药房质量管理员岗位职责质量管理员岗位职责岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证药房质量体系运行正常，负责质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保合法经营，质量服务满足需求。岗位职责：1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权

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荆州市质量技术监督局办公室2009年7月6日（本站推荐）第一篇：荆州市质量技术监督局办公室2009年7月6日（本站推荐）第18期荆州市质量技术监督局办公室2009年7月6日市委常委李江汉到市质监局调研充分肯定成绩特别强调维稳7月3日，市委常委、市委秘书长李江汉带领调研组来到市质监局，就学习实践科学发展观活动中坚持边学边改、边整边改、维护社会稳定工作进行专题调研。局党组书记、局长蔡文武作了全面汇报。市质监局领导班子全体成员和稽查分局主要负责人参加了调研座谈。在听取蔡文武工作汇报后，李江汉对市质监局的工作予以

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荆州市质量技术监督局办公室2008年5月12日第一篇：荆州市质量技术监督局办公室2008年5月12日第12期荆州市质量技术监督局办公室2008年5月12日打假保春耕服务新农村市质监系统重拳出击制售假劣农资违法者今年春节以来，荆州市质监系统扎扎实实开展“打假保春耕，服务新农村”活动，全系统共出动人员1950人次，车辆886台次，检查企业和商铺465个，深入乡村184个，走访农户339家，发放各类宣传资料8000多份，查处假冒伪劣农资案件44起，捣毁制假窝点5个，移送公安机关处理3起，查处假冒伪劣农资货值达3

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药店药品经营质量管理规范自查报告第一篇：药店药品经营质量管理规范自查报告某零售药店GSP自查报告某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施“质量第一、依法经营”的原则。经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。现自查情况如下：一、药店基本情况某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药店目前经营中西药品种有800多种。本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一

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药店现场检查细项（五篇材料）第一篇：药店现场检查细项药品零售企业是否实施GSP认证，被国际社会看成药品经营质量有无保证的先决条件。能否正确把握《药品零售企业GSP认证检查评定标准》和《药品零售企业GSP认证现场检查项目》精神实质，事关企业生存与发展。为便于企业理解掌握检查标准，我局组织评审员予以解读。一、正确理解评定标准药品零售企业GSP认证现场检查项目共109项，其中关键项目34项，一般项目75项。现场检查时，评审员对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定或者否定的评定。首先，我们要了解计算缺

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药店GSP整改报告样板第一篇：药店GSP整改报告样板广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告广州市白云区食品药品监督管理局：2011年12月23日，GSP认证检查组对广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店负责人非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：一、现场检查缺陷项目GSP认证检查组对保健堂大药房天健分店现场检查结果为：严重缺陷项目

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药店)药品质量管理制度目录第一篇：药店)药品质量管理制度目录（药店）药品质量管理制度目录一、各岗位人员上岗的条件制度二、各岗位人员质量职责（一）负责人质量职责（二）质量管理员质量职责（三）验收员质量职责（四）养护员质量职责（五）营业员质量职责三、职工培训教育制度四、药品采购制度五、首营企业和首营品种审核制度六、药品验收制度附：各类制剂的外观质量检查要点七、进口药品管理制度八、药品储存、养护管理制度附：需单独密闭存放的易串味药品名单九、药品陈列管理制度十、药品销售及处方调配管理制度十一、拆零药品管理制度十二

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药店质量管理制度目录第一篇：药店质量管理制度目录质量管理制度目录（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理药品的规定；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良

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茶叶采制质量控制要求第一篇：茶叶采制质量控制要求茶叶采制质量控制要求1．采青1．1时间：上午9：00——下午4：00前1．2尽量减小采露水茶青，不采雨水茶青。1．3茶青不准带鸡臂蕾，不扭伤，不压伤，不抓伤，不晒伤，严禁带手套或其它有损共茶青行为的方法或工具。1．4分级别按要求采摘，不得随意降低茶青采摘标准。1．5每茶篓茶青不超过3公斤，无特许超一罚一。1．6收青茶筐每担不超过35公斤。1．7茶青从茶山运输到茶厂不得超过60分钟。1．8一次性采摘干净，上午摘，下午捡，采一片，捡一片，确保下季茶青生长有季节性

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药品零售企业质量管理制度第一篇：药品零售企业质量管理制度一、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。2、业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。3、严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。①、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格

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药品零售企业《GSP认证现场检查项目》(试行)第一篇：药品零售企业《GSP认证现场检查项目》(试行)药品零售企业《GSP认证现场检查项目》（试行）条款检查内容*5801企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。5802企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。5901企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。*6001企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。6002质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有

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