





















药剂科质量控制小组第一篇:药剂科质量控制小组****医院药剂科质量控制小组组成及工作任务应医院通知要求,为提升我科药学工作质量,加强药品质量管理,保证用药安全有效,杜绝药品质量及药患事件发生,特成立药剂科质量控制小组,小组组成及工作任务如下:一、主要职责1、负责全科药学工作质量的监督指导2、负责全院药品质量管理二、组成人员组长:***副组长:***成员:**********(注:***主要负责医院药事管理及临床药学、医务、采供部相关对接事项;***主要负责特殊管理药品管理、调剂岗位工作管理、考勤及与临床科




药剂科质量与安全管理方案第一篇:药剂科质量与安全管理方案药剂科质量与安全管理方案药剂科全面质量管理工作包括药品质量与安全管理和药学工作质量与安全管理,其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量与安全管理(微观上的管理)和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量与安全管理(宏观上的管理)。药剂科全面质量与安全管理方案如下:一、药剂科全面质量与安全管理组织及任务1.全面质量与安全管理小组的组成:在院质控科的领导下,成立药剂科质控小组(简称质控小组)。组长由药剂科主任担任,副主任担任副




药剂科质量与安全控制指标第一篇:药剂科质量与安全控制指标药剂科质量与安全控制指标根据《药品管理法》《医疗机构药事管理办法》和《医院工作质量管理考核》等、有关文件的规定和要求,结合本科工作实际,制定以下质量与安全管理考核指标:1、调剂工作:各项工作均符合要求(1)门诊处方总数复核率100%.(2)门诊处方合格率≥95%(抽查100张处方)。(3)住院处方复核率90%,处方双签字率90%。(4)药房划价准确率>98%,误差处方平均金额<0.10。(5)发药出门差错率<1/10000。(6)中药饮品误差±5%。




药剂科质量与安全管理小组工作制度及职责第一篇:药剂科质量与安全管理小组工作制度及职责药剂科药品质量与安全管理小组工作制度及职责一药剂科质量与安全管理小组组长:副组长:成员:二质量管理工作制度(一)按照《中华人民共和国药品监督管理法》的要求,进一步规范药剂科药房药库。(二)严格按照我院的药品招标采购制度采购药品,严把药品质量关。(三)加强专业人员的药学知识和技能的培训和考核,以便能更好地开展相关业务和完成我院布置的工作任务。(四)认真执行《处方管理办法》,调配处方时能够做“四查十对”,并且复核双签字,确保处




药剂科质控检查标准第一篇:药剂科质控检查标准药剂科质控检查标准药库部分1、库管、验收、养护、采购、药品会计职责分工明确,有相应的职责和制度。2、执行药品遴选和新药引进审评制度,新药审批需有药师管理委员会讨论通过,方可执行。3、临床临时使用的药品有临时采购审批程序。4、成套低值易耗材(如吸痰器、雾化器、血压计等)有采购审批程序。5、库管员根据各药房的采购申请,科学的制定采购计划。交由药剂科审核后,呈阅主管院长审批同意后,由药品采购员进行采购。6、严格执行《湖南省药品集中招标采购管理办法》,集中招标采购的药品




药剂科医疗质量管理自查自纠报告第一篇:药剂科医疗质量管理自查自纠报告药剂科医疗质量管理自查自纠报告继12月11日开展医疗质量管理专项整治活动动员大会召开以来,我科围绕“加强医院管理,提高服务质量,保证医疗安全,维护群众权益”的大会主题,通过集中和分散的形式组织全体工作人员展开医疗质量安全自查自纠,强调医疗质量不能只挂在口头上,要从根本上解决,不断查找存在的问题隐患,深刻吸取我省通城县中医院和仙桃市第一人民医院近期先后发生的“左右颠倒”的医疗安全事件的教训,严格把守医疗质量关。一、严抓质量,确保安全1、认真




药店审批程序第一篇:药店审批程序找房子→从工商局取得名称核准,准备材料向药监提出筹建申请,批准后→筹建→准备资料提出验收申请→验收合格后,发证→办营业执照→进货,营业,办税证登记及其他.一月后,提出GSP认证申请.第二篇:定点医疗机构和零售药店审批办事程序定点医疗机构和零售药店审批办事程序一、承办单位:局社会保障科二、办事依据:劳社部发[1999]14号文,劳社部发[1999]16号文三、办事对象:申请定点的医疗机构和零售药店四、资格条件:定点医疗机构应具备以下条件:(一)符合区域医疗机构设置规划;(二)




药品零售企业新版药品GSP问题解答第一篇:药品零售企业新版药品GSP问题解答药品零售企业新版药品GSP问题解答【人员管理】1、接触药品人员的体检证明是要体检表还是健康证?答:直接接触药品人员每年应进行健康体检,因岗位不同体检的项目有所不同,如验收员要求检测视力和辨色,体检表可以直观看到检查项目及检查结果。健康证只表示体检合格,不可以看到各检查项目的结果,故以体检表为宜。市药监局对此没做统一要求,应以属地药监分局的要求为准。2、经营范围有中药饮片的门店,可以中药和西药只有一个中药执业药师吗?答:可以。北京市




药品零售企业质量管理文件目录(合集五篇)第一篇:药品零售企业质量管理文件目录药品零售企业质量管理文件目录(一)质量管理制度目录1、质量体系文件管理制度2、质量管理制度检查考核制度3、质量体系内部评审的制度4、药品购进管理制度5、药品检查验收管理制度6、药品储存的管理制度7、药品陈列的管理制度8、药品养护的管理制度9、首营企业和首营品种的审核制度10、销售管理制度11、药品处方管理制度12、药品拆零管理制度13、特殊管理药品的管理制度14、药品质量事故处理及报告制度15、质量信息管理制度16、药品不良反应报




药品销售质量管理制度[本站推荐]第一篇:药品销售质量管理制度[本站推荐]药品销售质量管理制度1.目的:为了加强门店药品的质量管理,规范门店的销售行为,保证销售药品的质量,防止事故发生,特制定本制度。2.适用范围:本制度适用于公司药品销售及处方的质量控制。3.职责:营业员、处方审核员4.内容4.1药品销售的管理4.1.1销售人员应熟悉所销售药品的性能、用途、用法、用量、禁忌症及注意事项等,严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍所销售的药品。销售药品要做到准确无误,防止事故发生。4.1.2坚持做好上柜药品的质




药品销售员质量职责第一篇:药品销售员质量职责药品销售员质量职责及操作规程一、将药品销售给具有合法资质的单位,并负责收集小孩搜对象的合法资质,防止药品流向非法经营使用单位和个人。二、熟悉《药品流通监督管理办法》等药事管理的法律法规。三、熟悉所售药品性能、规格、厂牌、价格等,正确接收药品质量情况,签订销售合同时必须明确质量条款。四、按时收集客户对药品质量意见和要求,并以书面材料向部门反馈。积极配合提高售后服务工作。五、掌握所销售药品质量情况,凡客户要求的退货药品应到场确认数量、质量后,出具退货手续方可退货。六




药品采购人员质量职责(5篇)第一篇:药品采购人员质量职责药品采购人员质量职责一、负责全院中西药品的采购工作,属招标采购品种按有关规定执行。二、规范、协调采购政策和行为,把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质,价格合理。三、保证临床用药,对临时需要或抢救急用的药品要及时解决。四、了解药品信息及价格,正确执行药品价格政策,保证药品价格的准确性。退入库手续清楚,单据齐全。文件、单据妥善保存。五、与医药公司互通信息,做好剩余药品、缺药、破损药品、效期药品的协调工作。六、负责药品信息的维护,保证其准确性。维




药品购销质量保证协议书[小编推荐]第一篇:药品购销质量保证协议书[小编推荐]保证商品购销质量协议书甲方(购货方):乙方(供货方):为维护甲、乙双方在商品经营过程中商品流通的安全性、有效性、合法性,确保双方销售业务的顺利进展,针对甲、乙双方在销售过程中产生的质量问题,在平等、互惠的基础上经双方协商达成如下协议:一、乙方应提供企业的合法证件,如营业执照、药品经营许可证/药品生产许可证、卫生许可证、医疗器械经营许可证/医疗器械生产许可证、注册商标、税务登记证、法人委托书、业务人员身份证复印件、GSP、GMP合格




药品质量验收管理制度第一篇:药品质量验收管理制度药品质量验收管理制度一、目的健全验收程序,防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训,由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收,验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。发现质量可疑或不合格,应及时查询拒收,单独存放并标识,上报质量负




药品质量经营管理制度第一篇:药品质量经营管理制度(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;(二)供货单位和采购品种的审核;(三)处方药销售的管理;(四)药品拆零的管理;(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;(六)记录和凭证的管理;(七)收集和查询质量信息的管理;(八)质量事故、质量投诉的管理;(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;(十)药品有效期的管理;(十一)不合格药品、药品销毁的管理;(十二)环境卫生、人员健康的规定;(十三)提供用药咨询、




药品质量风险管理制度第一篇:药品质量风险管理制度药品质量风险管理制度一.目的建立质量风险管理制度,规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为,降低产品的质量风险。二.适用范围适用于药品质量风险的评估、控制与审核的管理三.术语或定义质量风险:是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。质量风险管理:是对药品整个生命周期进行质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的系统过程,运用时可采用前瞻或回顾的方式。四.职责质量部:负责组织进行质量风险评估、控制与审核




药品质量管理自查报告(共5篇)第一篇:药品质量管理自查报告药品质量管理自查报告为加强医疗机构药品质量规范化管理,提高我市药品使用管理整体水平,保障人民群众用药的安全性、有效性,我单位严格按照《山东省药品使用质量管理规范》的具体细则,组织相关人员开展自纠自查工作,现将自查情况汇报如下:一、机构组织设置与责任分工方面:根据《医疗机构药事管理委员办法》和《山东省药品使用质量管理规范》我院成立了药事管理小组和药品使用质量管理小组协调和处理全院计划合理用药以及辖区内卫生室基本药物应用的科学管理,制定并组织实施各项基




药品质量管理自查报告正文:药品质量管理自查报告药品质量管理自查报告药品质量管理自查报告1旗食品药品监督管理局:为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查,保障人民群众使用医疗器械安全有效,规范药品使用和管理。医院成立了以院长为组长的自查小组,按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查,逐一对照,自查小组做了大量细致的自查工作,自查报告如下:一、机构、人员与制度:我院具有《医疗机构执业许




药品质量管理岗位职责(大全)第一篇:药品质量管理岗位职责(大全)药品质量管理岗位职责职责说明一、职位安排每个行政小组设兼职的药品质量监督员1名,由组长指定人员担任。二、工作内容1.每月对本室药品和制剂进行抽检,内容包括:药品名称、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、剂量等项检查,并观察药品内外包装是否完好,药品外观是否有变色、受潮、沉淀、糖衣脱落、脆片、发霉、变质、虫咬等现象,抽检量不得低于本室所有品种的1%,抽检结果填“药品质量抽检记录”报药检室。2.日常组织本室人员经常对药品质量情况进行检查。3.严




药品质量管理文件系统目录第一篇:药品质量管理文件系统目录药品质量管理文件系统目录一、质量管理制度管理职责1.质量否决管理制度2.质量信息管理制度3.药品质量事故报告处理管理制度4.安全卫生和人员健康管理制度5.质量管理制度执行情况检查制度6.药品监督文件的管理制度人员与培训7.职工健康检查管理制度8.安全教育管理制度设施与设备9.设备仪器及计量器具管理制度进货与验收10.首营企业审核管理制度11.首营品种质量审核管理制度12.药品购进管理制度13.药品验收管理制度14.特殊管理药品管理制度15.危险药品管


