发明授权-200480028051X-M-CSF的抗体.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN1863817B9*
(12)发明专利
(全文更正)
(10)授权公告号CN1863817B9
(48)更正文献出版日2013.04.17(45)授权公告日2012.07.04
(21)申请号200480028051.X西瑞德-艾咪·凯勒曼
(22)申请日2004.09.09岸恩·福尔茨
玛丽·哈克-福伦德丘
(30)优先权数据
60/502,1632003.09.10US(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专
利商标事务所11038
(85)PCT国际申请进入国家阶段日代理人赵艳华
2006.03.27
(51)Int.Cl.
(86)PCT国际申请的申请数据C07K16/00(2006.01)
PCT/US2004/0293902004.09.09C12N15/00(2006.01)
(87)PCT国际申请的公布数据(56)对比文件
WO2005/030124EN2005.04.07US5491065,1996.02.13,全文.
(73)专利权人沃尼尔·朗伯有限责任公司JP特开平5-95794A,1993.04.20,全文.
地址美国新泽西州WO9110741A1,1991.07.25,全文.
专利权人安进弗里蒙特公司审查员刘红霞
(72)发明人瓦埃·拜帝恩
梅德亥·那拉辛亥·黛维拉雷杰
约瑟·艾德文·罗
詹姆斯·雷司里·摩伯雷权利要求书4页说明书74页
序列表77页附图23页
(54)发明名称
M-CSF的抗体
(57)摘要
本发明涉及可与M-CSF(优选为人类M-CSF)
特异性结合并发挥抑制M-CSF的作用的抗体及其
抗原结合部分。本发明还涉及人类抗M-CSF的抗
体及其抗原结合部分。本发明还涉及抗体，其可
为嵌合的、双特异性(bispecific)的、衍生的、单
链抗体或融合蛋白的部分。本发明还涉及来自人
类抗M-CSF抗体的分离的重链及轻链免疫球蛋白
及编码此种免疫球蛋白的核酸分子。本发明还涉
及制备人类抗M-CSF抗体的方法、包含这些抗体
的组合物及使用该抗体与组合物用于诊断及治疗
的方法。本发明还提供使用编码重链及/或轻链
免疫球蛋白分子的核酸分子的基因疗法，其中该
免疫球蛋白包括人类抗M-CSF抗体。本发明还涉
CN18637B9及包含本发明核酸分子的转基因动物及转基因植
物。
CN1863817B9权利要求书1/4页

1.一种与M-CSF特异性结合的人类单克隆抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体或
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部分阻断对c-fms的结合，并以1.0x10M或更低的KD与M-CSF结合，并且其中所述抗
体或部分包含选自下列的抗体的重链和轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列：
抗体252、88、100、3.8.3、2.7.3、1.120.1、9.14.4I、8.10.3F、9.7.2IF、9.14.4、8.10.3、
9.7.2、9.7.2C-Ser、9.14.4C-Ser、8.10.3C-Ser、8.10.3-CG2、9.7.2-CG2、9.7.2-CG4、
9.14.4-CG2、9.14.4-CG4、9.14.4-Ser、9.7.2-Ser、8.10.3-Ser、8.10.3-CG4、8.10.3FG1及
9.14.4G1。
2.根据权利要求1的单克隆抗体或抗原结合部分，其中所述单克隆抗体为8.10.3F。
3.根据权利要求1的单克隆抗体或抗原结合部分，其中所述单克隆抗体为9.14.4I。
4.根据权利要求1的单克隆抗体或抗原结合部分，其中所述抗体或部分具有至少一种
选自下列的特性：
a)和选自下列的抗体交叉竞争与M-CSF结合：抗体252、88、100、3.8.3、2.7.3、
1.120.1、9.14.4I、8.10.3F、9.7.2IF、9.14.4、8.10.3、9.7.2、9.7.2C-Ser、9.14.4C-Ser、
8.10.3C-Ser、8.10.3-CG2、9.7.2-CG2、9.7.2-CG4、9.14.4-CG2、9.14.4-CG4、9.14.4-Ser、
9.7.2-Ser、8.10.3-Ser、8.10.3-CG4、8.10.3FG1及9.14.4G1；
b)和选自下列的抗体竞争与M-CSF结合：抗体252、88、100、3.8.3、2.7.3、
1.120.1、9.14.4I、8.10.3F、9.7.2IF、9.14.4、8.10.3、9.7.2、9.7.2C-Ser、9.14.4C-Ser、
8.10.3C-Ser、8.10.3-CG2、9.7.2-CG2、9.7.2-CG4、9.14.4-CG2、9.14.4-CG4、9.14.4-Ser、
9.7.2-Ser、8.10.3-Ser、8.10.3-CG4、8.10