发明授权-2018107747837-表达系统.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN108841848B
(45)授权公告日2022.03.29
(21)申请号201810774783.7C12R1/19(2006.01)
(22)申请日2007.02.01(56)对比文件
(65)同一申请的已公布的文献号WO2005071089A2,2005.08.04
申请公布号CN108841848AWO9905297A1,1999.02.04
MICHAELLANZERetal..Promoters
(43)申请公布日2018.11.20largelydeterminetheefficiencyof
(30)优先权数据repressoraction.《Proc.Natl.Acad.Sci.》
0602173.72006.02.03GB.1988,第85卷左栏第1段及图1.
(62)分案原申请数据JURGENBROSIUSetal..Regulationof
200780011276.82007.02.01ribosomalRNApromoterswithasynthetic
lacoperator.《Proc.Natl.Acad.Sci.》
(73)专利权人富士胶片戴奥辛思生物技术英国.1984,第81卷第6929-6933页.(续)
有限公司
审查员陈萍
地址英国比灵赫姆

(72)发明人I.J.霍奇森C.D.J.伦农

B.V.卡拉
(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公
司72001
代理人李波万雪松
(51)Int.Cl.
C12N15/70(2006.01)

C12N1/21(2006.01)权利要求书2页说明书25页
C12P21/00(2006.01)序列表13页附图13页
(54)发明名称
表达系统
(57)摘要
本发明涉及表达系统。具体地，提供了基于
完全回文操纵基因序列的蛋白质表达系统。表达
系统包括启动子；以及完全回文操纵基因序列，
其中启动子不是T7。优选采用表达系统来通过发
酵生产重组蛋白质。
CN108841848B

[转续页]
CN108841848B2/2页
[接上页]
(56)对比文件operator.《Gene》.1997,第187卷第289–294页.
HironoriEdamatsuetal..InducibleNicoleA.Beckeretal..Bacterial
high-levelexpressionvectorforRepressionLoopsRequireEnhancedDNA
mammaliancells,pEF-LACcarryinghumanFlexibility.《J.Mol.Biol.》.2005,第349卷
elongationfactor1apromoterandlac第716–730页.

2
CN108841848B权利要求书1/2页

1.蛋白质表达系统，包括：
a)λpL启动子；和
b)单个完全回文操纵基因序列，
其中所述完全回文操纵基因序列与转录起始点重叠。
2.权利要求1的蛋白表达系统，其中所述操纵基因系统是lac、gal、deo或gln。
3.权利要求1或2的蛋白表达系统，其中所述单个完全回文操纵基因序列位于启动子的
下游。
4.权利要求3的蛋白表达系统，其中所述操纵基因如序列GGAATTGTGAGCGCTCACAATTCC
(SEQIDNO.3的核碱基51‑74)所示。
5.载体，包括：
a)λpL启动子；和
b)单个完全回文操纵基因序列，
其中所述完全回文操纵基因序列与转录起始点重叠。
6.权利要求5的载体，进一步包括蛋白质的表达盒。
7.权利要求5或6的载体，其中所述载体是质粒。
8.权利要求7的载体，其中所述载体是自主复制质粒。
9.权利要求5或6的载体，其中所述操纵基因系统是lac、gal、deo或gln。
10.权利要求5或6的载体，其中所述单个完全回文操纵基因序列位于启动子的下游。
11.权利要求10的载体，其中所述操纵基因如序列GGAATTGTGAGCGCTCACAATTCC(SEQID
NO.3的核碱基51‑74)所示。
12.由权利要求5‑8任一项的载体所转化的宿主细胞。
13.权利要求12的宿主细胞，其中所述操纵基因系统是lac、gal、deo或gln。
14.权利要求12或13的宿主细胞，其中所述单个完全回文操纵基因序列位于启动子的
下游。
15.权利要求14的宿主细胞，其中所述操纵基因如序列GGAATTGTGAGCGCTCACAATTCC
(SEQIDNO.3的核碱基51‑74)所示。
16.生产重组蛋白质的方法，其包括使表达系统表达，该表达系统包括：
a)λpL启动子；
b)单个完全回文操纵基因序列；和
c)