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2019年山东省中国海洋大学药学综合考研真题 第一部分《药物化学》 一、选择题(共30分,每小题2分) 1.属于麻醉性镇痛药物的是: A.吗啡B.咖啡因C.多巴胺D.扑热息痛 2.可以口服的雌激素类药物是: A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇 3.两性霉素B属于 A.抗细菌药B.抗肿瘤药C.抗真菌药D.抗病毒药 4.紫杉醇的作用靶点是: A.微管蛋白B.拓扑异构酶C.逆转录酶D.组胺受体 5.作用于HMG-COA的药物是: A.烟酸B.吉非罗齐C.洛伐他丁D.硝酸甘油 6.沙丁胺醇的结构是: 7.PGs的是由下列哪种不饱和脂肪酸形成的: A.亚麻酸B.花生四烯酸C.亚油酸D.马来酸 8.在抗肿瘤药物中MTX是指: A甲氨蝶呤B氟尿嘧啶C纳曲酮D扑热息痛。 9.氯丙嗪在空间构象上同----部分重叠,从而有助于同受体结合,发挥抗精神病作用; A多巴胺B乙酰胆碱C肾上腺素D胰岛素 10.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是: A.普鲁卡因有芳香伯胺结构;B.利多卡因没有酰胺结构;C.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短;D.酰胺键比酯键不易水解 11.雷尼替丁是: A.为二氢吡啶类钙拮抗剂B.为β-内酰胺酶抑制剂C.为血管紧张素转化酶抑制剂D.为H1受体拮抗剂 12.维生素A: A.用于防治角膜软化症、眼干症、夜盲症等B.用于防治佝偻病和骨质软化症C.用于防治脚气病、多发性神经炎等D.用于治疗唇炎、舌炎等 13.可乐定: A.是α1受体激动剂;B.是β1受体激动剂;C.是β1受体拮抗剂;D.是降压药 14.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是: A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲 15.青霉素作用机理是抑制: A细胞壁B细胞核C线粒体D18SRNA。 二、名词解释(共15分,每小题3分) 1.前药; 2.激素; 3.抗生素; 4.LogP; 5.生物电子等排体。 三、简答题(共15分,每小题5分) 1.简述发现先导化合物的途径。 2.举例说明临床药物作用的主要生物靶点有哪些。 3.简述溃疡发生机制及抗溃疡药物的种。 第二部分《药剂学》 一、选择题(每题2分,共40分) 1.关于微型胶囊特点叙述错误的是:() A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性 C、微囊提高药物的溶出速率D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 2.下列靶向制剂中属于主动靶向的制剂是:() A、磁性微球B、单抗修饰脂质体C、pH敏感脂质体D、纳米囊和纳米球 3.在粉粒学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙的总体积计算的密度称为:() A、堆密度B、粒密度C、真密度D、视密度 4.下述方法中不能增加药物溶解度的是:() A、加入助悬剂B、加入非离子表面活性剂C、应用潜溶剂D、制成盐类 5.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是:() B、提高药物稳定性A、增大药物溶解度 D、使药物具靶向性C、使液体药物粉末化 6.粘合剂用量过大或疏水性润滑剂用量过多可能造成的片剂质量问题是:() A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲 7.下列片剂中可避免肝脏首过效应的是:() A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、咀嚼片 8.下列方法中不能去除热原的是:() B、用微孔滤膜滤过A、用活性炭吸附 C、在180℃下加热4小时D、过离子交换树脂 9.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末是:() A、微囊B、低共熔混合物C、包合物D、固体分散体 10.单冲压片机调节片重的方法是:() A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度 11.制备大体积注射剂时,无菌区对洁净度要求是:() A、10万级B、大于1万级C、1万级D、100级 12.透皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是:() A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层 13.下列关于栓剂叙述错误的是:() A、在常温下是固体,在人体腔道内可迅速溶融、软化和分散 B、肛门栓既可发挥局部作用,又可发挥全身作用 C、发挥局部作用的栓剂应选用熔化和液化快的基质 D、甘油明胶是一种制备栓剂常用的水溶性基质 14.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是:() A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸 15.冷冻于燥正确的工艺流程为:() A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华 C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华 E、预冻→升华→干燥→测共熔点 16.压片时造成粘冲的原因的错误表述是:() A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲表面粗糙D、颗粒吸湿 17.下列是膜控型经皮吸收制剂控释膜材料的是:() A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜 18.以下制备注射用水的流程最合理的是:(
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